메리난주(수출용)
기본정보
성상 | 무색 내지 미황색의 액체가 들어있는 갈색앰플제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2001-09-24 |
품목기준코드 | 200103166 |
표준코드 | 8806482004008, 8806482004015, 8806482004022 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 멜릴로투스추출액, 프록시필린
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 프록시필린|분량 : 120.00|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 멜릴로투스추출액|분량 : 0.75|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : 쿠마린으로서 1.5밀리그램|비고 :
첨가제 : 프로필렌글리콜, 주사용수, 인산이수소칼륨, 인산수소나트륨수화물
효능효과
1. 뇌혈관 및 말초순환장애
2. 와상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술 후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화
용법용량
1. 뇌혈관 및 말초순환장애 : 성인 1회 1-2 앰플(2-4㎖), 1일 3회 근육 또는 천천히 정맥주사한다.
2. 외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술 후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화 : 성인 1회 1-2 앰플(2-4㎖), 1일 3회 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간질 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 급성 신염 환자
4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다.)
5) 중증의 고혈압 환자
6) 위·십이지장궤양 환자
7) 빈맥성 부정맥 환자
2. 부작용
1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 이 약을 에리스로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.
2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아짓, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.
3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.
4. 적용상의 주의
정맥주사시 쇽을 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.
사용상의주의사항
경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 2mL ×자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-09-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2010-04-01 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2006-01-06 | 변경항목제품명칭변경 |
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