미다펜정
기본정보
성상 | 흰색의 원형 정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 제이에스제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2001-03-05 |
품목기준코드 | 200102671 |
표준코드 | 8806218003206, 8806218003213, 8806218003220, 8806836004005, 8806836004012 |
기타식별표시 | 장축크기 : 11.5mm 단축크기 : 11.5mm 두께 : 5.3mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 클로르족사존, 아세트아미노펜
총량 : 1정(584mg) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(584mg) 중|성분명 : 클로르족사존|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
신경통, 근육통, 관절통, 요통, 염좌통, 견통, 근경련, 근경직등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환
용법용량
성인 : 1회2정, 1일4회까지 공복시를 피하여 복용한다.
연령,증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1) 클로르족사존에 과민증 환자
2) 아세트아미노펜에 과민증 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 간, 신장애(신장장애) 환자
2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자
3) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우 투여한다.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 과민증 : 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보랏빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 요변색(소변색이 변함) 등이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관신경성 부종(부기) 또는 아나필락시스증상이 나타날 수 있다
2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타나면 투여를 중지한다.
3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있다.
4) 청신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.
5) 알코올이나 중추신경억제제와 병용(함께 복용)투여시 상가작용이 나타나므로 신중히 투여한다.
6. 저장 시 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정/PTP |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 45,179 |
2017 | 72,342 |
2016 | 45,413 |
2015 | 90,518 |
2014 | 127,871 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-09-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2015-08-21 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2015-06-08 | 변경항목성상변경 |
순번4 | 변경일자2015-06-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2015-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2012-07-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번7 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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페노픽정(페노피브레이트)
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2019.02.28
파비스페북소스타트정80밀리그램
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리프렌캡슐25밀리그램(프레가발린)
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2019.02.28
리프렌캡슐50밀리그램(프레가발린)
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