행스본연질캅셀(은행엽엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물이 충전된 녹색의 타원형 연질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-09-13
품목기준코드 200102651
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-10-01
표준코드 8806218002100, 8806836017609

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽엑스

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 총깅고플라본배당체로서 9.6밀리그람

첨가제 : 황색5호, 황색4호, 팜유, 콩기름, 농글리세린, 청색1호, 레시틴, 산화티탄, 백납, P-옥시안식향산메칠, 젤라틴, 에칠바닐린, P-옥시안식향산프로필, 적색40호

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

(경구 : 정제 40mg, 캅셀제 40mg, 액제 )

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명

3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

(경구 : 정제 7mg)

1. 주효능 효과

말초 및 뇌동맥 순환장애

용법용량

- 성인

1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽엑스로서 1회 40밀리그램 1일 3회 또는 1회 80밀리그램 1일 2회 경구투여한다.

2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40-80밀리그램 1일 3회 또는 1회 120밀리그램 1일 2회 경구투여한다.

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 부작용

1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

⦁ 어지러움

⦁ 가려움증

4. 일반적 주의

1) 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.

6. 소아에 대한 투여

소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.

7. 적용상의 주의(액제에 한함)

이 약은 내복액으로만 사용한다.

8. 저장상의 주의사항

직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-05-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)