벤투룩스아시도캅셀(스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균)(수출명:INTESTERACIDOCAPSULES)
기본정보
| 성상 | 백색-유백색분말이 든 백색-회백색의 캅셀제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1977-03-23 |
| 품목기준코드 | 200101229 |
| 표준코드 | 8806573019607, 8806573019614 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : DK030023 장축크기 : 17.2mm 단축크기 : 6mm 두께 : 6mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균
총량 : 1캡슐 중 294밀리그램 - 내수용|성분명 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 294밀리그램 - 수출용|성분명 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 생균수로서 2.5 x 10000000포함
첨가제 : 유당, 산화티탄, 라우릴황산나트륨, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 경질무수규산, 상,하 백색-회백색캅셀
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능 효과
장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효
용법용량
ㆍ성인 : 스트렙토코카스 페시움 스트레인 세르넬레 68균으로서 1회 30mg(생균수로서 7.5x107개) 1일 3회 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3. 상호작용
이 균은 테트라사이클린을 제외한 여러종류의 항생물질에 내성이 있지만 적은 양의 암피실린, 클로람페니콜, 세팔로리딘에 대해서는 감수성이 있다.
4. 소아에 대한 투여
3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 건냉암소보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 18 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60, 100, 500, 1000캅셀 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2001-06-28 | 변경항목제품명칭변경 |
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