메빌정
기본정보
| 성상 | 백색의 타원형 정제 |
|---|---|
| 모양 | 타원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-11-14 |
| 품목기준코드 | 200101037 |
| 표준코드 | 8806519004209, 8806519004216, 8806519004223 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 15.0mm 단축크기 : 8.0mm 두께 : 5.7mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 탄산마그네슘, 건조수산화알루미늄겔
총량 : 1정(500mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄으로서125mg|비고 :
총량 : 1정(500mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서67.2mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 탤크, 콜로이드성이산화규소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체)(체함), 구역, 구토, 위통, 신트림
용법용량
성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 신장장애 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100정/병, 1000정/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 218,077 |
| 2017 | 217,900 |
| 2016 | 218,972 |
| 2015 | 260,323 |
| 2014 | 217,841 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2003-05-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
명인제약(주)의 주요제품 목록(50건)
라사린정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28
라사린정1밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28
클로픽정(클로피도그렐황산수소염)
일반의약품
2019.02.28
명인하이드로코티손숙신산나트륨주500밀리그램(수출용)
일반의약품
2019.01.28
명인하이드로코티손숙신산나트륨주1000밀리그램(수출용)
일반의약품
2019.01.28
명인하이드로코티손숙신산나트륨주300밀리그램(수출용)
일반의약품
2019.01.28
명인하이드로코티손숙신산나트륨주100밀리그램(수출용)
일반의약품
2019.01.28
파키놀피디정4밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
파키놀피디정8밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
파키놀피디정2밀리그램(로피니롤염산염)
일반의약품
2019.01.28
코닐정2밀리그램(베니디핀염산염)
일반의약품
2019.01.13
명인아캄프로세이트정333mg(아캄프로세이트칼슘)
일반의약품
2019.00.28
큐로켈정12.5밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2019.00.21
큐팜엑스알서방정500밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2018.05.18
큐팜엑스알서방정750밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2018.05.18
프레갈캡슐100밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2018.04.28
프레갈캡슐25밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2018.04.28
프레갈캡슐50밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2018.04.28
명인다비가트란캡슐150밀리그램(다비가트란에텍실레이트)
일반의약품
2018.04.28
명인다비가트란캡슐110밀리그램(다비가트란에텍실레이트)
일반의약품
2018.04.28
명인아픽사반정5mg
일반의약품
2018.03.28
명인아픽사반정2.5mg
일반의약품
2018.03.28
슈퍼피린캡슐75/75mg
일반의약품
2017.08.21
밀타정7.5mg(미르타자핀)
일반의약품
2017.06.28
유턴정24mg(베타히스틴염산염)
일반의약품
2017.05.28
유턴정16mg(베타히스틴염산염)
일반의약품
2017.05.28
라코정150mg(라코사미드)
일반의약품
2017.04.28
라코정200mg(라코사미드)
일반의약품
2017.04.28
헬스라인주20밀리그램(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물)
일반의약품
2017.04.28
큐팜주사500밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2017.03.11
트리레보정150/37.5/200mg
일반의약품
2017.01.28
트리레보정200/50/200mg
일반의약품
2017.01.28
리스펜오디정2밀리그램(리스페리돈)
일반의약품
2017.01.28
리스펜오디정1밀리그램(리스페리돈)
일반의약품
2017.01.28
라코정50mg(라코사미드)
일반의약품
2016.05.28
라코정100mg(라코사미드)
일반의약품
2016.05.28
헬스피온서방정150mg(부프로피온염산염)
일반의약품
2016.05.17
명세핀정3밀리그램(독세핀염산염)
일반의약품
2016.04.28
명세핀정6밀리그램(독세핀염산염)
일반의약품
2016.04.28
레피졸정30밀리그램(아리피프라졸)
일반의약품
2016.04.19
옥사제핀정600mg(옥스카르바제핀)
일반의약품
2016.04.01
큐로켈정50밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2016.03.14
리셀톤캡슐4.5mg(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2016.02.28
리셀톤캡슐6.0mg(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2016.02.28
밀타오디정7.5mg(미르타자핀)
일반의약품
2016.01.28
큐팜정750밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2016.01.07
실버셉트정23mg(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2016.00.28
에스살탄정5/160mg
일반의약품
2016.00.28
명인탄산리튬정150mg
일반의약품
2015.07.28
퍼킨씨알정50-200mg
일반의약품
2019.07.28