바스크롱캡슐
기본정보
성상 | 흰색 가루가 든 상부 어두운 자주색, 하부 연한 노란색의 경질캡슐제 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2001-06-28 |
품목기준코드 | 200100921 |
표준코드 | 8806448008705, 8806448008712 |
기타식별표시 | 장축크기 : 15.70mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 노스카핀, 카르비녹사민말레산염, dl-메틸에페드린염산염, 구아야콜설폰산칼륨, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물
총량 : 이 약 1캡슐(150밀리그램) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(150밀리그램) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(150밀리그램) 중|성분명 : 카르비녹사민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(150밀리그램) 중|성분명 : 구아야콜설폰산칼륨|분량 : 46.67|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(150밀리그램) 중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 캡슐제, 경질무수규산
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래
용법용량
성인 1회 2캡슐, 1일 3회 식후복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자
4) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자
5) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법용량을 잘 지킬 것
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 상호작용
다음 약물과 병용하지 말 것.
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
6. 소아에 대한 투여
7세 이하의 영유아에는 시럽제를 투여한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10캡슐/PTP |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 103,484 |
2017 | 117,534 |
2016 | 48,296 |
2015 | 123,312 |
2014 | 99,330 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-11-09 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2018-11-09 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2017-11-17 | 변경항목성상변경 |
순번4 | 변경일자2017-06-12 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2017-06-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2017-06-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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