비스칸지캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말이 든 상하연청색의 경질캅셀제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-05-15
품목기준코드 200100621
표준코드 8806431011606, 8806431011613, 8806431011637, 8806431011651, 8806431011668, 8806431011675, 8806431011682
기타식별표시 식별표시 : BX010081 장축크기 : 15.45mm 단축크기 : 4.3mm 두께 : 4.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로스트리듐부티리쿰토아균, 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균

총량 : 이 약 1캡슐(345mg) 중|성분명 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균|분량 : 83.35|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균으로서 1.667×10^7개|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(345mg) 중|성분명 : 클로스트리듐부티리쿰토아균|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 클로스트리듐부티리쿰토아균으로서 5.0×10^5개|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 썬올리고, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 연청색캡슐(상하부)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

만 15세 이상 : 1회 2캡슐, 1일 3회 식후 또는 식간에 경구 투여한다.

만 11세 이상 – 만 15세 미만 : 1회 2캡슐, 1일 2회 식후 또는 식간에 경구 투여한다.

만 8세 이상 – 만 11세 미만 : 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 또는 식간에 경구 투여한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 내수용 - 기밀용기, 건냉암소 수출용 - 기밀용기, 실온
사용기간 내수용-제조일로부터 24 개월, 수출용-제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90,120,180,240,300캡슐/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 189,057
2015 37,984
2014 414,713
2013 264,816

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2013-11-12 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2013-11-12 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-11-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-07-24 변경항목성상변경