청월과립(계지복령환)
기본정보
| 성상 | 이약은 연한 갈색과립으로 특이한 냄새와 약간 떫은 맛을 가지고 있다 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-06-28 |
| 품목기준코드 | 200100551 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2018-10-31 |
| 표준코드 | 8806454017609, 8806454017616, 8806454017623, 8806454017630 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 청월엑스가루, 목단피, 복령, 육계, 도인, 작약
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중|성분명 : 청월엑스가루|분량 : 0.833|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중 - 엑스가루조성|성분명 : 육계|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중|성분명 : 청월엑스가루|분량 : 0.833|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중 - 엑스가루조성|성분명 : 작약|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중|성분명 : 청월엑스가루|분량 : 0.833|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중 - 엑스가루조성|성분명 : 도인|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중 - 엑스가루조성|성분명 : 복령|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중|성분명 : 청월엑스가루|분량 : 0.833|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중 - 엑스가루조성|성분명 : 목단피|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 성인 1회 용량(2.5g) 중|성분명 : 청월엑스가루|분량 : 0.833|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
비교적 체력이 있고 때로는 하복부통, 어깨결림, 머리 무거움, 어지러움, 상기(기혈이 머리 쪽으로 치밀어 오름)되어 발의 차가움 등을 호소하는 사람의 다음 증상 : 월경이상, 월경불순, 월경통, 갱년기장애, 어깨결림, 어지러움, 머리 무거움, 타박상, 동창(언상처), 기미
용법용량
보통 성인 1회 2.5 g, 7~14세 성인 용량의 2/3를
1일 2회 식전에 물 또는 따뜻한 물로 복용한다. 7세 미만은 복용하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 도인, 목단피에 의해 유·조산(조기분만)의 위험이 있다.)
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 몸이 허약한 환자(체력이 쇠약해진 환자, 몸이 약한 환자)(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
2) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)
3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
4) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애, 전신(온몸)의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
(2) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
(3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 500그램/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 34,760 |
| 2017 | 55,095 |
| 2016 | 26,383 |
| 2015 | 41,312 |
| 2014 | 15,508 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-03-20 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2002-12-27 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자2002-02-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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제릭사반정2.5밀리그램(아픽사반)
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2018.03.28
리피토엠서방정10/1000밀리그램
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2018.03.31
도네필정23밀리그램(도네페질염산염수화물)
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제로픽스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
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제로픽스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
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리피토엠서방정10/500밀리그램
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리피토엠서방정10/750밀리그램
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2018.01.28
리피토엠서방정20/500밀리그램
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2018.01.28
리피토엠서방정20/750밀리그램
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2018.01.28
텔미듀오플러스정80/5/10밀리그램
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2018.01.28
텔미듀오플러스정80/10/20밀리그램
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2018.01.28
텔미듀오플러스정40/5/10밀리그램
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2018.01.28
제로살탄플러스정
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트릴린타정90밀리그램(티카그렐러)
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2018.01.28
제로살탄정50밀리그램(로사르탄칼륨)
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2018.01.26
젠스펜정(록소프로펜나트륨수화물)
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덱스딘주(덱스메데토미딘염산염)
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2018.00.29
제클리건조시럽250mg/5mL(클래리트로마이신)
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제클리건조시럽125mg/5mL(클래리트로마이신)
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제클리정500밀리그램(클래리트로마이신)
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제프람정20밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
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2017.08.28
제프람정10밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.28
제프람정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.28
티오메타정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2017.08.17
라사원정1.0밀리그램(라사길린메실산염)
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2019.07.28