비타레몬씨정(아스코르빈산)
기본정보
| 성상 | 백색의 장방형 정제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-12-11 |
| 품목기준코드 | 200100035 |
| 표준코드 | 8806485014202, 8806485014219, 8806485014226 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SP020101 장축크기 : 19.68mm 단축크기 : 8.45mm 두께 : 7.25mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아스코르브산97%과립
총량 : 1정(1,300밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 1030|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 1000밀리그램|비고 :
첨가제 : 경질무수규산, 저치환도히드록시프로필메칠셀룰로오스, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스
효능효과
1. 괴혈병의 예방과 치료
2. 비타민 C의 요구량이 증가하는 소모성 질환
1) 임신·수유기 및 병중 병후의 체력저하
2) 육체피로
3. 다음 질환 중 비타민 C 결핍으로 추정되는 경우
1) 잇몸출혈, 비출혈, 혈뇨 등의 모세관출혈
2) 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)
3) 흡수불량
용법용량
○ 성인 : 아스코르빈산으로서 보통 500∼1000 mg을 1일 1회 또는 수회 분할하여 복용한다.
- 충분한 양의 물과 함께 복용한다
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 지중해빈혈증 환자
3) 통풍환자 및 시스틴뇨증 환자
4) Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 결핍환자 : 고용량을 투여할 경우 용혈을 초래할 수 있다.
5) 신장의 수산결석 환자 : 1일 1 g 이상 투여할 경우
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
1) 임신 중, 고용량을 투여할 경우, 신생아의 괴혈병을 초래할 수 있으므로 주의한다.
2) 과도한 음주나 흡연을 삼가한다.
3) 이 약의 정제 또는 캡슐제는 충분한 물과 함께 복용하도록 하며 이 약과 식도점막과의 접촉시간이 길어지면 식도염을 일으킬 수 있으므로 복용 후, 바로 눕지 않도록 한다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부·수유부
2) 신장의 수산결석 환자
3) 경구용 항응고제(쿠마린계 약물)를 복용 중인 환자(경구용 항응고제의 반응을 약화시킬 수 있다)
4) 살리실산염, 아스피린, 철분제, 페니토인 및 일부 항전간제, 에스트로겐이 포함된 경구용 피임약, 테트라싸이클린계 항생제, 플루페나진, 오르리스타트를 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 초래할 수 있다.)
5) 바르비탈산 유도체를 복용 중인 환자(이 약의 신장배설을 촉진한다.)
6) 코르티코스테로이드제를 복용 중인 환자(이 약의 산화를 증가시킨다.)
7) 흡연자, 만성적으로 알코올을 섭취하는 사람
4. 다음과 같은 경우, 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 설사, 속쓰림
2) 안면홍조, 두통, 불면
3) 과량투여로 인한 신장결석, 요의 산성화, 수산염 결석의 침전
5. 기타 이약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 각종 요당검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90정(10정/PTP x 9), 180정(10정/PTP x 18) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 25,208 |
| 2016 | 27,398 |
| 2015 | 27,557 |
| 2014 | 15,681 |
| 2013 | 24,471 |
신풍제약(주)의 주요제품 목록(50건)
팜크린정250밀리그램(팜시클로비르)
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2019.05.28
로스탈서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
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2019.03.28
로스탈서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
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신풍클로피도그렐황산수소염(원료)(수출용)
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신풍플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.03.28
신풍세레콕시브(원료)(수출용)
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2019.02.28
알츠코린시럽(콜린알포세레이트)
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하이알원샷주(1,4-부탄디올디글리시딜에테르로 가교된 히알루론산나트륨 겔)
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2019.01.28
유타렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
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2019.00.28
티카린타정90밀리그램(티카그렐러)
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2018.04.28
투스타핀정5/10밀리그램
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2018.04.28
바제칼디정
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2018.03.28
알츠코린정(콜린알포세레이트)
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2018.01.28
신풍무균시트르산(원료)
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2017.08.28
컴팩테노정(테노포비르디소프록실푸마르산염)
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2017.08.12
하야론주(글루타티온환원형)
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2017.07.28
하야론주1200밀리그램(글루타티온환원형)
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2017.07.28
셀늄플러스주(아셀렌산)
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2017.06.28
하이징크주(황산아연수화물)
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치오델라주(티옥트산)
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2017.06.28
헤모자이드산1000밀리그램(데페라시록스)
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헤모자이드산500밀리그램(데페라시록스)
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헤모자이드산250밀리그램(데페라시록스)
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2017.06.17
신풍플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
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신풍플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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2017.02.28
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2017.02.28
바로코민골드정
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2016.05.28
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2016.04.12
신풍아목시실린·클라불란산칼륨(4:1)혼합물(원료)(수출용)
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2016.04.12
신풍아목시실린·클라불란산칼륨(2:1)혼합물(원료)(수출용)
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2016.04.12
칸데암로정8/5밀리그램
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2016.03.28
칸데암로정16/5밀리그램
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2016.03.28
피라맥스과립
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2016.02.28
로이칼디3주(콜레칼시페롤)
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2016.02.24
로이칼알파연질캡슐(알파칼시돌)
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2016.02.07
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에제로수정10/10밀리그램
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2016.01.19
에제로수정10/20밀리그램
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2016.01.19
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2015.07.28
프레야지정30밀리그램(다폭세틴염산염)
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2015.07.28
크라목신네오건조시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(14:1))
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2015.07.07
페트리센정80밀리그램(페북소스타트)
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2015.06.28
릴렉사민주(갈라민트리에티오디드)
일반의약품
2015.06.28
헬티스에프캡슐
일반의약품
2015.05.13
바로티정10밀리그램(타다라필)
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2015.03.28
폰스텔캡슐(메페남산)(수출용)(수출명:PONSTEL Capsules)
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2019.08.18