카르메졸정5밀리그람(카르비마졸)(수출용)(수출명:카르빔정)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색원형 정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2000-07-03
품목기준코드 200004631
표준코드 8806495039707

원료약품 및 분량

유효성분 : 카르비마졸

총량 : 1정 중 200 밀리그램|성분명 : 카르비마졸|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 황산칼슘, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

갑상선기능 감소를 요하는 다음의 제질환 :

갑상선기능 항진증, 갑상선기능 항진증에서의 갑상선절제술 전처치, 방사선 요오드법의처치 및 병용요법

용법용량

1. 성인

초기요법 : 초회량으로 1일20-60밀리그람을 2-3회 분복하며, 갑상선기능 정상이 될 때까지 계속 투여한다.

후속 요법 :

1) 유지요법 : 갑상선기능 정상상태가 유지됨에 따라 용량을 점차 감량하며 최후 용량은 1일 5-15밀리그람 치료를 최소 6개월에서 18개월까지 계속한다.

2) 치환요법 : 초회량 1일 20-60밀리그람을 유지하면서, 갑상선 기능저하를 방지하기 위해 병용요법으로서 엘-티록신을 50-150마이크로그람 투여치로는 최소 6-18개월까지 계속한다.

2. 어린이 : 보통 초회량은 1일 15밀리그람

3. 노인 : 특별한 용량요법은 불필요하나 사용상의 주의사항을 고려한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

본제에 대한 부작용의 기왕력이 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 인후통, 구내궤양 또는 골수 조기성장 억제를 나타내는 기타의 중후발현이 나타나는 경우 치료를 중단하고 즉시 의사와 상의한다.

3. 부작용

1) 보통 치료 초기 8주에서 나타나며, 대부분은 경미한 반응으로 오심, 두통, 가벼운 소화 불량, 피부발적, 관절통, 소양증, 간혹 발모가 보고되어 있다. 이러한 작용은 스스로 소멸되며, 투여중지를 요하지 않는다.

2) 골수억제가 보고되어 있다.

3) 무과립증을 일으킬 수 있다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 본제는 태반을 통과하나, 모체의 용량이 표준용량범위이고, 모체의 갑상선상태가 치료되며, 태아의 갑상선 이상의 증거는 없다.

2) 본제의 용량의 환자의 임상상태로 조절한다. 가능한 한 최소용량을 사용하고 임신말기 3개월에 1일15밀리그람을 초과하지 않는다.

3) 태아의 합병증의 위험을 줄이기 위하여 투여를 월경전 304주간 종종 중단할 수가 있다.

4) 극히 소량의 티록신이 임신말기 6개월에 태반을 통과하므로 치환차단 요법은 임신기간중은 피한다.

5) 본제는 유즙으로 분비되므로 수유를 피한다.

 

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 카르비마졸 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고 태반 통과함.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2004-06-24 변경항목제품명칭변경