서울메토카르바몰정500mg

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2000-12-13
품목기준코드 200004265
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드 8806529007207

원료약품 및 분량

유효성분 : 메토카르바몰

총량 : 1정 중 670밀리그램|성분명 : 메토카르바몰|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 소디움스타치글리콜레이트, 스테아르산마그네슘, 결정셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

운동기 질환에 따른 통증을 수반하는 경축(요배통증, 경견완증후군, 변형성척추증, 견관절 주위염 등)

성인: 1일 1.5-2.25그램을 3회 분할 경구투여함

소아: 1일 체중 1킬로그램당 60밀리그램을 초과해서는 안된다

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자

3) 중증의 근무력증 환자

4) 혼수 또는 전혼수상태 환자

5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

2) 순환기계 : 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.

4) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 식욕부진, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.

5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.

6) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.

2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

영·유·소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

9. 임상검사치에 대한 영향

요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가