크라렉신정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 정제(수출용:오렌지색의 원형정제)
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-06-20
품목기준코드 200003819
표준코드 8806497005908, 8806497005915, 8806497005922, 8806497005939
기타식별표시 식별표시 : CW010058 장축크기 : 12.10mm 단축크기 : 12.10mm 두께 : 3.76mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 에텐자미드, 카페인무수물

총량 : 1정(500mg)중 - 국내용|성분명 : 클로르족사존|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(500mg)중 - 수출용|성분명 : 클로르족사존|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(500mg)중 - 수출용|성분명 : 에텐자미드|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(500mg)중 - 국내용|성분명 : 에텐자미드|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(500mg)중 - 수출용|성분명 : 카페인무수물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(500mg)중 - 국내용|성분명 : 카페인무수물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

신경통, 요통, 어깨결림

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 2회 동통 또는 발작시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사에게 상담하십시오.

(1) 본인 또는 양친, 형제 등이 담마진, 피부병, 기관지 천식, 알레르기성 비염, 식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 가진 사람.

(2) 지금까지 약으로 인한 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 소양증 등)이 일어났던 사람.

(3) 신장병, 간장병이 있는 사람.

(4) 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인

(5) 고령자, 몸이 약한 사람 및 허약 체질자

(6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받는 사람.

2. 복용 시 다음의 사항에 주의하십시오.

(1) 본제는 과민에 해당하는 성분을 함유하므로 정해진 용법•용량을 엄수하십시오.

(2) 다음의 약제와 동시 복용을 하지 마십시오.

해열진통제, 감기약, 진정약 등

(3) 음주시에는 복용하지 마십시오.

(4) 본제는 15세 미만의 소아 및 유유아에게는 복용시키지 마십시오.

3. 복용중 또는 복용후에는 다음에 주의하십시오.

(1) 본제의 복용으로 인해 발열, 발적, 오심, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 현훈 등의 증상이 나타날 때에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하십시오.

(2) 본제의 복용으로 인해 현훈, 휘청거림, 졸음을 일으킬 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 마십시오.

(3) 2주간 정도, 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 일시 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하십시오.

(4) 장기 연용하지 마십시오.

4. 보관 및 취급상의 주의

(1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

(2) 직사일광을 피하고 습기가 적은 곳에 보관하십시오.

(3) 오용을 피하고 품질을 보전하기 위해 타 용기에 놓지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP×1), 1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 140,427
2017 111,537
2016 189,461
2015 114,508
2014 115,220

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-07-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2008-05-22 변경항목성상변경