한신행소탕(단미엑스산혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-03-20
품목기준코드 200002257
표준코드 8806550053204, 8806550053211, 8806550053228, 8806550053235, 8806550053242, 8806550053259, 8806550053266, 8806550063104, 8806550063111, 8806550063128, 8806550063135

원료약품 및 분량

유효성분 : 행인엑스산, 절패모엑스산, 생강엑스산, 반하엑스산, 진피엑스산, 오미자엑스산, 백출엑스산, 감초엑스산, 자소엽엑스산, 상백피엑스산

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 행인엑스산|분량 : 0.29|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 행인으로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 자소엽엑스산|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 자소엽으로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 진피엑스산|분량 : 0.4|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 진피로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 상백피엑스산|분량 : 0.11|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 상백피로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 반하엑스산|분량 : 0.31|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 반하로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 절패모엑스산|분량 : 0.1|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 절패모로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 백출엑스산|분량 : 0.46|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 백출로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 오미자엑스산|분량 : 0.36|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 오미자로서 1.25g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.17|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.63g

총량 : 1회용량(2.45g)중|성분명 : 생강엑스산|분량 : 0.05|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 생강으로서 0.83g

한방건강보험용

한방건강보험용

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것:

1) 염증성열이 있는자, 몸이 허약해서 오랫동안 기침을 한자, 피를 토하는 자, 몸에 열이 있는자, 몸이 허약하여 마른 기침을 하는 자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 연변하리 환자

6) 소아 영양 장애

7) 담열자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상(글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상)인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

4) 구갈, 혀의 구부러짐 등 외부작용이 나타날 수 있음.

4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

5. 적용상의 주의사항 : 반하와 오두는 배합하지 않는 것이 좋다.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(사용후 반드시 밀폐보관 할 것)

2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 35,766
2017 36,194
2016 35,434
2015 27,074
2014 49,446

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-02-09 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-02-09 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2004-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-08-08 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2000-08-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)