한신청상견통탕(단미엑스산혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-02-03
품목기준코드 200002219
표준코드 8806550047906, 8806550047913, 8806550047920, 8806550047937, 8806550047944, 8806550047951, 8806550047968, 8806550061506, 8806550061513, 8806550061520, 8806550061537, 8806550061544

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초엑스산, 천궁엑스산, 방풍엑스산, 세신엑스산, 당귀엑스산, 감국엑스산, 강활엑스산, 황금엑스산, 만형자엑스산, 백지엑스산, 창출엑스산, 독활엑스산, 맥문동엑스산

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 황금엑스산|분량 : 0.85|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황금으로서 1.88g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 창출엑스산|분량 : 0.48|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 창출로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 강활엑스산|분량 : 0.36|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 강활로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 독활엑스산|분량 : 0.34|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 독활로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 방풍엑스산|분량 : 0.43|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 방풍으로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 천궁엑스산|분량 : 0.43|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 천궁으로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 당귀엑스산|분량 : 0.46|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 당귀로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 백지엑스산|분량 : 0.44|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 백지로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 맥문동엑스산|분량 : 0.38|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 맥문동으로서 1.25g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 만형자엑스산|분량 : 0.07|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 만형자로서 0.63g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 감국엑스산|분량 : 0.27|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감국으로서 0.63g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 세신엑스산|분량 : 0.05|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 세신으로서 0.38g

총량 : 1회용량(4.66g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.1|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.38g

효능효과

한방건강보험용

용법용량

한방건강보험용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 염증성 열이 있는 자

2) 허약하여 열이 있고 기운이 없고 허약한 자

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청칼륨치의 측정 등)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로 근병증이 나타나는 일이 있으므로 관찰을 충분 히 하고 무력감, 사지경련·마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

5. 저장장의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 80,338
2017 75,532
2016 96,198
2015 71,126
2014 102,125

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-02-06 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-02-06 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2004-08-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-08-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)