신텍스대시호탕(혼합단미엑스산)
기본정보
성상 | 갈색의 산제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2000-02-09 |
품목기준코드 | 200002156 |
표준코드 | 8806230016901, 8806230016918, 8806230016925, 8806230035100, 8806230035117, 8806230035124, 8806230035131, 8806230035148, 8806230035155, 8806230035162, 8806230035179, 8806230035186, 8806230035193, 8806230045215, 8806528005501, 8806528005518, 8806528005525, 8806528005532 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 황금엑스산, 작약엑스산, 대황엑스산, 시호엑스산, 지실엑스산, 반하엑스산
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 시호엑스산|분량 : 0.85|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 시호로서 5.00g
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 황금엑스산|분량 : 1.41|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황금으로서 3.13g
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 작약엑스산|분량 : 0.85|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 작약으로서 3.13g
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 대황엑스산|분량 : 0.85|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 대황으로서 2.50g
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 지실엑스산|분량 : 0.55|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 지실로서 1.88g
총량 : 1회용량(4.82g) 중|성분명 : 반하엑스산|분량 : 0.31|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 반하로서 1.25g
효능효과
한방의료보험용
용법용량
한방의료보험용
사용상의주의사항
1. 다음 환자는 신중히 투여할 것
1) 임부 및 임신되었다고 의심되는 부인
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 설사, 연변의 증상이 있는 환자( 복통을 수반하는 설사증상이 나타날 때는 복용을 중지하고 의사나 약사에게 문의할 것)
4) 현저하게 허약한 환자(식욕부진, 복통, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다)
5) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 약화될 우려가 있다)
2. 부작용
1) 간질성 폐렴 : 발열, 해소 , 호흡곤란, 폐음 이상(염발음) 등이 나타난 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 조속히 흉부X선 등의 검사를 실시함과 동시에 부신피질호르몬 투여 등적절한 처치를 한다. 또 발열, 해소, 호흡곤란 등이 나타날 경우에는 이 약의 복용을 중단하고 즉시 연락하도록 환자에 주의를 준다.
2) 간기능장애, 황달, : AST, ALT, ALP, γ-GTP등의 상승을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 드으이 적절한 처치를 한다.
3) 소화기 : 식욕부진, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어 환자의 증(證)(체질. 증상)을 고려하여 투여한다. 또한 경과를 충분히 관찰하여 복용후 증상의 개선이 인정되지 않는 경우에는 계속 투여를 피하고 의사나 약사에게 상담한다.
2) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제와 병용투여 시 특히 주의한다.
3) 개화의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법용량에 주의한다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는 것이 바람직하다( 이 약에 함유되어있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 이 약에 함유되어 있는 대황 중 인트라퀴논 유도체는 모유 중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유부는 신중히 투여한다.
5. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 아직 확립되어있지 않다(사용경험이 적다)
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 51,475 |
2017 | 33,837 |
2014 | 65,324 |
2013 | 1,627 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-02-28 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2008-03-21 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2000-06-22 | 변경항목제품명칭변경 |
순번4 | 변경일자2000-06-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2000-02-09 | 변경항목제품명칭변경 |
순번6 | 변경일자2000-02-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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다모테리드정1밀리그램(피나스테리드)
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피오글리온정15밀리그램(피오글리타존염산염)
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엔티페북정40밀리그램(페북소스타트)
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엔티포지정10/160밀리그램
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엔티칼로정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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엔티포지정5/160밀리그램
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세비칸정5/20밀리그램
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세비칸정10/40밀리그램
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엔티비캡슐
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두타린정0.5밀리그램(두타스테리드)
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엔티듀세틴캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)
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엔티듀세틴캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염)
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세비칸플러스정5/40/12.5밀리그램
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2019.07.28
세비칸플러스정10/40/12.5밀리그램
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세비칸플러스정5/20/12.5밀리그램
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위크린정
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2019.07.28
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레보피딘정25밀리그램(레보설피리드)
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2019.07.28
엔티피타정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)
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2019.07.28
피오글리온메트정15/850밀리그램
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2019.07.28
엔티코나졸정100밀리그램(이트라코나졸)
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2019.07.28
모사엔티정5밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)
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2019.07.28
엔티콕시브캡슐200밀리그램(세레콕시브)
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2019.07.28
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2019.07.22
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2019.07.17
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2019.07.15
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엔티페나신정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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코디듀오정80/12.5밀리그램
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엔틱사정10밀리그램(메만틴염산염)
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2019.07.05
엔티플록사신정250밀리그램(레보플록사신수화물)
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엔티오메정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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엔티스타정40/10밀리그램
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2019.07.04
엔티스타정40/5밀리그램
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2019.07.04
엔티텔미플러스정80/12.5밀리그램
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