이뮤넥스액(에키나시아엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 생약특유의 맛과 향이 있는 미황색- 황색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-08-11
품목기준코드 200002128
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-14
표준코드 8806473008909, 8806473008916
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 에키나시아엑스

총량 : 100그램 중|성분명 : 에키나시아엑스|분량 : 1.17|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 시코린산으로서 35.2mg|비고 :

첨가제 : 말토덱스트린, 시트르산나트륨수화물, 백당, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 디히드로초산나트륨, 자일리톨, 초코렛에센스G-9995, 정제수, 농글리세린

효능효과

재발성 기도감염의 보조요법

용법용량

1. 성인 및 12세 이상 소아 : 에키나시아엑스로서 1회 117 mg을 1일 3회 복용한다.

2. 6세 이상 12세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 117 mg을 1일 2회 복용한다.

3. 4세 이상 6세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 58.5 mg을 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람

2) 결핵, 백혈병, 교원질증, 다발성 경화증 만성사르코이드증, 만성바이러스질환, AIDS, HIV감염, 기타 자가면역질환 등의 전신질환이 진행중인 환자

3) 6세 미만 소아(정제에 한함)

3‘) 4세 미만 소아(액제에 한함)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 피부 : 충혈되어 붉어짐, 가려움 등의 과민반응이나 드물게는 피부 부기 증상이 나타날 경우

2) 호흡기계 : 호흡곤란, 발열, 화농성 및 출혈이 있는 가래가 나오거나 지속될 경우

3) 순환기계 : 어지럼, 저혈압 등의 증상이 나타날 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

8주이상 계속 복용하지 말 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 개봉 후 8주 동안 안정함.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10ml,30ml, 60ml, 90ml, 450mL,500mL/바이알
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2002-02-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-12-28 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2001-11-22 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2001-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2001-08-29 변경항목용법용량변경