레디라인캡슐(글루콘산제이철나트륨착염)(수출명:레디페린캡슐,LadyferrinCapsule)
기본정보
| 성상 | 적갈색 내지 진한 갈색의 분말이 든 상·하부 적색의 경질캅셀제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-07-18 |
| 품목기준코드 | 200001796 |
| 표준코드 | 8806478003701, 8806478003718, 8806478003725, 8806478003732, 8806478003749 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SJ020006 장축크기 : 17.7mm 단축크기 : 6.1mm 두께 : 6.4mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 글루콘산제이철나트륨착염
총량 : 1캡슐(286.7밀리그램) 중|성분명 : 글루콘산제이철나트륨착염|분량 : 177.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 철Fe3+로서 62.5mg|비고 :
첨가제 : 탤크, 상·하부 적색의 경질캡슐, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 크로스카멜로스나트륨, 콜로이드성이산화규소
효능효과
철 결핍성 빈혈
용법용량
(캡슐제)
성인 : 철로서 1회 62.5 ㎎, 1일 2회 식간에 복용한다.
(액제)(볼그란액, 브러든액, 훼리탑액, 헬비디액, 레디라인액, 레드볼액, 헤모레디액, 헤모잘액, 로제파액에 한함)
○ 성인 : 철로서 1회 62.5 ㎎, 1일 2회 식간에 복용한다.
○ 어린이 : 1회 31.25 ㎎, 1일 2회 식간에 복용하거나, 1회 62.5㎎을 1일 1회 식간에 복용한다.
(액제)(산타몬액, 동화훼리닥터액, 사니퍼액, 헤론비타액, 훼리온액, 엑스트라퍼액에 한함)
○ 성인 : 철로서 1회 40 ㎎, 1일 2회 식간에 복용한다.
○ 어린이 : 1회 20 ㎎, 1일 2회
(액제)(훼너프액에 한함)
○ 성인 : 철로서 1회 44.5 ㎎, 1일 2회 식간에 복용한다.
○ 어린이 : 1회 44.5 ㎎, 1일 1회
사용상의주의사항
1. 경고
철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민 반응 환자
2) 12개월 미만의 영아(갓난아기)
3) 혈색소증(철 대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증(조직 장애는 일으키지 않으나 국소적 또는 전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철 함유량이 증가하는 상태) 환자
4) 철 이용 장애(예 : 납 중독으로 인한 빈혈, 철 불용성(녹지 않는) 빈혈, 지중해 빈혈, 만발성 피부 포르피린증) 환자
5) 비철결핍성 빈혈 환자 (예 : 비타민 B12 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈)
6) 골수(뼈속질) 부족에 의한 빈혈 환자
7) 용혈성(적혈구 파괴성) 빈혈 환자
8) 철 과잉증 환자
9) 감염이나 종양으로 인한 철 결핍성 빈혈 환자(철이 세망 내피계에 축적되어 이용에 장애를 받을 수 있으므로 1차 질환이 치료된 후 복용할 것.)
10) 만성 췌장(이자)염 환자
11) 간 경변 환자
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염
2) 경구(먹는)용테트라사이클린계 항생제
3) 제산제
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유·유제품은 복용 중 또는 복용전후에는 피할 것.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자
3) 심장·순환기계기능 장애 환자
4) 발작성 야간 혈색소뇨증 환자(용혈(적혈구 파괴)을 유발하여 병태(병의 상태)를 악화시킬 수 있다.)
5) 신장애(신장장애) 환자(신부전 환자)
6) 저단백혈증 환자
7) 철 함유제제(철분제, MRI용 간장 조영제 등)를 투여중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
9) 철분 제제와 디포스폰산 염류, 티록신, 세프디니르 제제를 동시 복용하는 사람(이 제제들의 흡수가 감소되므로 일정한 시간 간격(2~3시간 이상)을 두고 복용할 것.)
10) 퀴놀론계, 페니실라민, 클로람페니콜, 콜레스티라민, 췌장(이자)엑스 및 비타민 E와 같은 물질을 복용하는 사람
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 두드러기, 가려움, 햇빛 노출 시 피부 과민반응
2) 복부(배 부분)·위 통증, 위경련
3) 구토, 설사
4) 열, 혼수
5) 때때로 AST, ALT의 상승, 드물게 ALP 상승
6) 구역, 식욕부진, 변비, 흑변, 치아변색, 위부불쾌감
7) 과량 투여로 인해 구역, 구토, 변비, 설사 등의 위장증상, 식욕부진, 복통, 토혈(혈액구토), 직장(곧창자)출혈, 무기력, 권태감, 순환장애 또는 고혈당증, 대사성 산증, 간 효소 수치의 상승, 색소침착, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기), 중독 될 경우 소화기관의 협착(좁아짐) 유발
8) 과량 투여로 인한 위장관 장애와 순환 부전을 수반한 허탈의 경우에는 구토를 시킨 후 탄산염과 우유를 복용시켜 위세척을 할 것.
7. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것.
2) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 한다. 빈혈은 혈액 손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 한다(예 : 만성질환에 의한 빈혈은 철분 복용이 유효하지 않을 수 있다).
3) 어린이에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용할 것.
4) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5) 투여 중에는 혈액검사를 실시하고, 과량투여하지 않도록 주의할 것.
6) 아스코르빈산(비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용 시 철분의 흡수가 증가 될 수 있다.
8. 보관상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용) ·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 글루콘산제이철나트륨복염 | DUR유형 특정연령대금기 | 제형경구용현탁액제,캡슐,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점이제, 현탁액용산제,현탁액제용주사용용제,직장용현탁액제,일반현탁분무제,정량현탁분무제,이식용현탁액제,점이현탁액제,유제,틴크제,전제,침제,레모네이드제,방향수제,주정제,피부액제,피부리니멘트제,도료,샴푸,경구용액제,질세정액,관류제,점이액제,혈액항응고보존액제,밀폐제용용액제,장기보존용액제,주사/피부단자시험용용액,방광내적용용액 | 금기 및 주의내용 12개월 미만 | 비고 _ |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60캡슐/병, 120캡슐(60캡슐/병*2) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 57,449 |
| 2013 | 237,930 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-01-14 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2002-09-06 | 변경항목제품명칭변경 |
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플래린타정90mg(티카그렐러)
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뉴스타틴티에스정40/5/10mg
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