헤모콘틴서방정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 오렌지색의 서방형 제피정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-09-22
품목기준코드 200001782
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-27
표준코드 8806459041005, 8806459041012, 8806459041029, 8806459041036, 8806459041043, 8806530041504, 8806530041511, 8806530041528, 8806530041535, 8806530041542, 8806530041559
기타식별표시 식별표시 : PK020053 장축크기 : 10.8mm 단축크기 : 10.8mm 두께 : 5.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 피리독신염산염, 코바마미드, 아미노초산황산제일철제피산

총량 : 1정(615mg) 중|성분명 : 아미노초산황산제일철제피산|분량 : 531|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 철로서 100밀리그램 해당량

총량 : 1정(615mg) 중|성분명 : 코바마미드|분량 : 200|단위 : 마이크로그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(615mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(615mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 오파드라이Y-1R-2540, 스테아르산마그네슘, 세토스테아릴알코올, 오파드라이Y-1-7000, 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에칠렌글리콜 300

철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회 1정을 식후 씹지 않고 삼켜서 복용한다.

1. 경고

철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 12개월 미만의 영아(젖먹이)

3) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증 환자

4) 비철결핍성 빈혈 (예 : 비타민 B12 결핍으로 인한 거대적아구성 빈혈) 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민 하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염

2) 경구용테트라사이클린계제제

3) 제산제

4) 레보도파

5. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유ㆍ유제품은 복용중, 복용전ㆍ후에는 피할 것.

6. 다음 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

3) 심장ㆍ순환기계 기능 장애 환자

4) 신장애(신장장애) 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의

할 것)

7. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 두드러기, 가려움, 햇빛 노출 시 피부과민 반응

2) 복부(배부분)ㆍ위통증, 위 경련, 위부불쾌감

3) 구역, 구토, 설사, 변비, 식욕부진

4) 열, 혼수

5) 피리독신을 1일 50 ㎎~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이

나타날 수 있다.

7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종(부기) 등의

증상이 나타날 수 있다.

8. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의

할 것.

3) 아스코르빈산(비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용하는 경우 철분의 흡수가 증가될 수

있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관

할 것.

3) 오용(잘못 사용)ㆍ남용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200001782 제품명 헤모콘틴서방정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 30 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정[(10정/PTP)×3], 60정[(10정/PTP)×6], 30정/병, 90정/병, 100정/병, 300정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-03-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-11-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-09-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)