임문업캡슐(티모모둘린)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색 가루가 든 상 ·하부 주홍색의 경질캡슐
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2000-11-07
품목기준코드 200001167
표준코드 8806560013908, 8806560013915, 8806560013922

원료약품 및 분량

유효성분 : 티모모둘린

총량 : 1캡슐(467mg) 중|성분명 : 티모모둘린|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 상·하부 주홍색 캡슐, 옥수수전분, 콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

ㆍ 항체 생성 결핍증, 면역자극

ㆍ 간염, 호흡기 질환등 세균 및 바이러스성 감염 질환의 보조치료

ㆍ 면역 골수 조절

ㆍ 골수 독성제에 기인한 백혈구 감소증의 예방

ㆍ 1차, 2차 백혈구 감소증 치료.

성인 1회 1캅셀, 1일 1~2회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약제에 과민증인 환자에게는 금기이다.

2. 부작용 : 과민성 환자에게는 알러지 반응을 일으킬 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 60캡슐/상자[(10캡슐/PTPx6)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 218,688
2017 184,701
2016 124,204
2015 144,289
2014 147,068

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-04-02 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-10-22 변경항목성상변경
순번3 변경일자2012-12-03 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2006-12-27 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2006-08-24 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2005-07-06 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2002-06-10 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2002-05-07 변경항목성상변경