정우대황목단피탕(단미엑스산혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-02-23
품목기준코드 200000660
표준코드 8806510008800, 8806510008817, 8806510008824, 8806510008831, 8806942022009, 8806942022016, 8806942022023, 8806942022030, 8806942022047, 8806942022054, 8806942035207, 8806942035214, 8806942035221, 8806942035238, 8806942035245, 8806942035252, 8806942035269, 8806942035276, 8806942035283

원료약품 및 분량

유효성분 : 망초, 도인엑스산, 대황엑스산, 괄루인엑스산, 목단피엑스산

총량 : 1회용량(4.74g)중|성분명 : 대황엑스산|분량 : 0.64|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 대황(으)로서1.88g|비고 :

총량 : 1회용량(4.74g)중|성분명 : 망초|분량 : 1.87|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회용량(4.74g)중|성분명 : 목단피엑스산|분량 : 1.13|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 목단피(으)로서3.13g|비고 :

총량 : 1회용량(4.74g)중|성분명 : 도인엑스산|분량 : 0.91|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 도인(으)로서3.13g|비고 :

총량 : 1회용량(4.74g)중|성분명 : 괄루인엑스산|분량 : 0.19|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 괄루인(으)로서3.13g|비고 :

효능효과

한방의료보험용

용법용량

한방의료보험용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작 용 혹은 골반 내 장기의 유출작용에 의해 유조산(조기분만)의 위험이 있다.)

2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부 에게는 복용하지 않는다.)

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변(묽은변)의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

5) 소아 영양 장애

6) 담열자

7) 월경과다 환자

8) 소화기가 허약한 자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통(배아픔), 설사 등이 나타난 경 우

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

2) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상 태라면 원인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

5. 일반적주의(필요시) : 온수에 타서 상등액만 복용토록 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다. (사용후 반드시 밀폐보관 할 것)

2) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 9,323

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2004-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2000-06-29 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2000-06-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-02-23 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2000-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)