기치코프-엘에스캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상의 청색, 하의 백색의 경질캅셀제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-10-30
품목기준코드 200000494
표준코드 8806452055009, 8806518000905

원료약품 및 분량

유효성분 : 길경건조엑스(10:1), 구아이페네신, 노스카핀, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물

총량 : 1캡슐(295밀리그램) 중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(295밀리그램) 중|성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(295밀리그램) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(295밀리그램) 중|성분명 : 길경건조엑스(10:1)|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, (상)청색(하)백색경질캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

기침, 가래

성인 1일 3회, 1회 2캅셀을 식후 30분에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상선 질환, 당뇨병 등의 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 수유부

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

3) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

5. 상호작용

다른 진해 거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 말 것.

6. 소아에 대한 투여

7세 이하의 영.유아에는 시럽제를 투여할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사 일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30)보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-05-23 변경항목제품명칭변경