콘로인캡슐(콘드로이틴설페이트나트륨)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색-유백색의 분말이 충진된 상부주황색, 하부담황색 캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-08-03
품목기준코드 199901507
표준코드 8806478021507, 8806478021514, 8806478021521
기타식별표시 식별표시 : SJ020030 장축크기 : 21.6mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 7.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨

총량 : 1캡슐(600㎎) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 상부 주황색, 하부 담황색의 경질캡슐제, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)

용법용량

 

성인: 콘드로이틴설페이트나트륨으로서 1회 400∼800mg을 1일 2회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

2) 급성 관절통 환자

3) 16세 미만

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진

2) 피부 : 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기)

3) 기타 : 부종(부기)·수분 저류(수분 쌓임))(신부전 또는 심부전 환자)

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

1) 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용 중지) 등의 적절한 조치를 한다.

2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광한 기밀용기, 1~30`C실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300캡슐/병, 100캡슐(10캡슐/PTP*10)
보험약가 647802150 ( 94원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,140,725
2017 1,123,456
2016 1,330,867
2015 1,327,607
2014 1,450,266

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-10-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-10-05 변경항목성상변경
순번3 변경일자2015-10-05 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2014-11-05 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2012-09-11 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2012-09-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2011-01-20 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2011-01-20 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2011-01-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2010-01-19 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자2010-01-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자2005-07-23 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자2005-07-23 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자2005-07-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1999-08-03 변경항목제품명칭변경