1) 신장애(신장장애) 환자(심한 신기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.)

2) 설사 환자

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당) 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

1) 심기능 장애 환자

2) 고마그네슘혈증 환자

3) 고령자(만 65세 이상)

1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량(줄임) 또는 휴약(복용(사용)중지) 등 적절한 처치를 한다.

- 복용 후 다음 증상이 나타난 경우

1) 순환기 : 일어섰을때 느끼는 현기증(어지러움), 맥이 느려짐

2) 정신신경계 : 강한 졸음, 의식이 희미해짐

3) 기타 : 숨막힘, 근력저하, 구강(입안) 건조, 구토

마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용(함께 복용(사용))투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용(함께 복용(사용)) 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용(함께 복용(사용))시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

공기 중에서 습기 또는 CO2를 흡수하므로 보관에 주의한다.