동구메토카르바몰주사200mg(수출용)
기본정보
성상 | 무색의 맑은 액이 든 무색 투명한 앰플제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1999-05-07 |
품목기준코드 | 199901322 |
표준코드 | 8806573005600 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 메토카르바몰
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 메토카르바몰|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 폴리에칠렌글리콜300, 염산
첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨
첨가제주의사항효능효과
운동기 질환에 따르는 통증을 수반하는 경축(요배통증, 경견완증후군, 변형성척추증, 견관절주위염 등)
용법용량
통상 성인 1회 메토카르바몰 500밀리그램을 근육주사 또는 정맥주사한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1)기왕에 본제 및 유사화합물(메푸로바메이트)에 과민증이 있었던 환자
2)신기능 장애가 있거나 또는 이의 우려가 있는 환자
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)간, 신장애 환자
2)전간환자(경련발작 유발 가능성이 있다)
3.부작용
1)과민증: 때때로 발진, 소양감, 드물게 쇼크양 증상 등의 과민증이 나타날 수 있으며 이때에는 투여를 중지한다
2)순환기계: 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
4) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 식욕부진, 가슴쓰림·위정체감·위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.
6) 주사부위 : 때때로 동통, 경결, 드물게 혈전성정맥염이 나타날 수 있다(주사제에 한함).
7) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.
4. 사용상의 주의사항
1)유아, 소아, 임부, 수유부에 투여시: 임신중의 투여 및 유아, 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신가능성이 있는 부인 및 유아, 소아에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고 수유중의 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다
2)수기, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 본제 투여중에는 자동차운전등의 위험이 따르는 기계조작 등을 하지 않도록 한다
5. 약물상호작용
1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
2) 임상검사치에 대한 영향: 뇨중 5-하이드록시 인톨초산(5-HIAA)치 및 뇨중 바닐만델산(VMA)치를 증대시킨다
6. 적용상의 주의
1) 경구투여가 부적당한 경우에만 주사를 사용한다.
2) 성인 1회 요얄 10밀리리터 이하, 1일 총용량 30밀리리터를 초과해서는 안된다
3) 생리식염주사액 또는 5%포도당주사액에 혼합하여 사용할 수 있으며, 부득이한 단독으로 주사할 경우에는 분당 3㎖이하의 속도로 직접 정맥에 주사한다.
4) 주사시에는 환자를 옆으로 뉘어서 투여한다.
2002.7.24
사용상의주의사항
앰플주사제 전품목
-변경지시내용
:허가(신고)사항중 “사용상의주의사항”경고항에 다음 사항을 추가.
“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것”
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 메토카르바몰 | DUR유형 용량주의 | 제형용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제 | 금기 및 주의내용 3그램 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 건냉암소보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2008-01-03 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2002-07-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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