레날민정
기본정보
| 성상 | 노란색의 타원형 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 타원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1999-05-15 |
| 품목기준코드 | 199900351 |
| 표준코드 | 8806429002104, 8806429002111, 8806429002128, 8806429002135, 8806429002142 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8.5mm 두께 : 4.6mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 시아노코발라민1000배산, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 비오틴, 아스코르브산
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 6.0마이크로그램|비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 61.86|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 60mg|비고 : 직타용
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 폴산|분량 : 1000|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 비오틴|분량 : 300|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(437.2mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탤크, 스테아르산마그네슘, 오파그로스클리어(97W19196), 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이노란색(80W42062), 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 무수인산수소칼슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소
효능효과
투석환자, 만성신부전에 의한 질소혈증환자의 비타민 B, C 보급
용법용량
성인 1회 1정, 1일 1회 복용
사용상의주의사항
1. 경고 비타민 B12 결핍에 의한 악성빈혈에 엽산을 사용하는 경우 부분적으로 혈액학적 증상을 호전시킬 수 있으나 신경학적 증상을 악화시키므로 비타민 B12 결핍성 악성빈혈에는 사용하지 말 것.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 3개월 미만의 영아
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 환자
3) 임부 수유부
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 복부팽만감
2) 알레르기성 과민증상
3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성
4) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 똔;병적변화)
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 kg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(giucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemja : 혈액중에 요산이 과양으로 존재하는 상태), 간손상
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 의사의 지시에 따라 복용할 것.
2) 정해진 용법 용량을 잘 지킬 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 약화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 임상검사치에의 영향
(1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오 남용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60정((10정/PTP)x6), 60정/병, 300정/병 |
| 보험약가 | 642900210 ( 58원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 1,274,900 |
| 2017 | 1,147,462 |
| 2016 | 1,181,374 |
| 2015 | 1,041,262 |
| 2014 | 1,098,395 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-05-23 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-05-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2000-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1999-08-02 | 변경항목성상변경 |
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