동국파모티딘주사(파모티딘)(수출명:프로고구주사)
기본정보
성상 | 이 약은 백색의 다공성 고체 또는 가루가 들어 있는 무색 투명한 바이알이다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1999-09-08 |
품목기준코드 | 199900047 |
표준코드 | 8806534003409, 8806534003416, 8806534003423, 8806534003430 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 파모티딘
총량 : 1바이알 중 68밀리그램 - 수출용|성분명 : 파모티딘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1바이알 중 93.6밀리그램 - 내수용|성분명 : 파모티딘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 엔아세틸-엘티로신, 디만니톨, 수산화나트륨, 엘아스파라긴산
효능효과
상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적스트레스(대수술 후, 중증의 뇌혈관장해ㆍ두부외상ㆍ다장기부전ㆍ중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제, 마취전 투약
용법용량
○ 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적 스트레스(대수술 후, 중증의 뇌혈관 장해ㆍ두부외상ㆍ다장기부전ㆍ중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제:
보통 성인에는 파모티딘으로서 1회 20mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20mL에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사하거나 수액에 혼합하여 점적정맥 주사한다. 또는 파모티딘으로서 1회 20mg을 주사용수 1-1.5㎖에 용해하여 1일 2회(12시간마다) 근주한다.
상부소화관출혈 및 졸링거-엘리슨 증후군 : 일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나며 경구 투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
상부소화관출혈의 억제: 대수술 후 신체적 스트레스는 3일 정도 기타 신체적 스트레스는 7일 정도 동안 투여한다.
○ 마취전 투약으로 사용할 때는 보통 성인에는 1회 20mg을 주사용수 1~1.5㎖에 녹여 마취 도입 1시간 전에 근육주사하거나, 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20㎖에 녹여 마취도입 1시간 전에 천천히 정맥주사한다.
○ 용해 후 실온 또는 냉장 보관시에는 48시간 이내에 사용한다.
○ 연령ㆍ증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자
3. 부작용
1) 중대한 부작용
① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하ㆍ점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : ASTㆍALT 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 일탈효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.
⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.
⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUNㆍ크레아티닌상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨ 부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있 다.
⑩ 피부: 드물게 탈모, 여드름, 가려움증, 피부건조가 나타날 수 있다.
2) 기타
0.1~5% 미만 |
0.1% 미만 |
빈도불명 |
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과민증¹ |
발진ㆍ피진, 두드러기(홍반), 안면부종 |
||
혈액¹ |
백혈구 감소 |
혈소판 감소, 호산구 증가 |
|
소화기계 |
변비 |
설사ㆍ연변, 구갈, 구역ㆍ 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 등 |
|
순환기계 |
혈압상승, 안면조홍, 이명 |
서맥, 빈맥, 방실차단, |
|
호흡기계 |
기관지경련 |
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간장 |
ASTㆍALTㆍALP의 상승 |
총빌리루빈ㆍLDH 상승 등 |
간기능 이상, 황달 |
정신신경계 |
전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 |
가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애 |
|
내분비계¹ |
월경불순, 여성형유방 |
||
기타 |
관절통 |
CK(CPK)상승 |
¹이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4. 일반적 주의
1)「신체적 스트레스에 의한 상부소화관출혈의 억제」에 대해서는, 수술후에 집중관리를 필요로 하는 대수술, 집중치료를 필요로 하는 뇌혈관장애ㆍ두부외상ㆍ다장기부전ㆍ중증의 화상에 의해, 스트레스궤양이 발증될 가능성이 있는 경우에만 사용한다. 또한, 중증의 화상은 Burn Index 10 이상의 화상을 대상으로 한다. 치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.
2) 치료시, 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.
5. 상호작용
약품명 |
임상증상ㆍ처치방법 |
기전ㆍ위험인자 |
아졸계 항진균약 이트라코나졸 |
이트라코나졸의 혈중 농도가 저하된다. |
이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸의 경구흡수를 저하시킨다. |
6. 고령자에 대한 투여
고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).
2) 수유부에 대한 투여
모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
9. 적용상의 주의
1) 정맥투여용으로만 사용한다.
2) 앰플을 자를 때에는 유리미소편의 혼입을 피하기 위하여 에탄올면 등으로 깨끗이 닦고 자른다.
10. 기타
이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사 포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2014 | 167,145 |
2013 | 400,190 |
동국제약(주)의 주요제품 목록(50건)
실디나연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스)
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2019.08.05
위나지액(알긴산나트륨)
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2019.07.28
라푸스타정10밀리그램(라푸티딘)
일반의약품
2019.03.28
실로텍서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
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2019.03.28
실로텍서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
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사포렐서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
로수탄메트정500/5밀리그램
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로수탄메트정750/5밀리그램
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2019.03.28
리나디아듀오정2.5/850밀리그램
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2019.03.15
리나디아듀오정2.5/1000밀리그램
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2019.03.15
리나디아듀오정2.5/500밀리그램
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2019.03.12
리나디아정5밀리그램(리나글립틴)
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2019.03.08
마인트롤정(세인트존스워트80%메탄올건조엑스)
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2019.02.28
아세탈CR정(아세클로페낙)
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암로살탄정10/160밀리그램
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피타론에프캡슐
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아토반정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
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디뉴펜정(덱시부프로펜)
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2019.00.28
엘리펜서방정
일반의약품
2019.00.28
엘리펜세미서방정
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2019.00.28
동국트리메부틴말레산염정100밀리그램
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2019.00.28
암로비카에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.28
암로비카에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.28
암로비카에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
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2018.05.28
슬리세틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염)
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2018.05.11
세이락정
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2018.05.04
피트메이트정100밀리그램(토피라메이트)
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2018.05.02
메피솔론정(메틸프레드니솔론)
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2018.04.28
유파론에프정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2018.04.28
티볼란정(티볼론)
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2018.04.29
로수탄메트정500/10밀리그램
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2018.03.28
로수탄메트정750/10밀리그램
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2018.03.28
바제펜플러스정
일반의약품
2018.03.28
가도비전프리필드주사(가도부트롤)
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2018.03.28
에스토졸정10밀리그램(에스-판토프라졸나트륨삼수화물)
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2018.03.16
에스토졸정20밀리그램(에스-판토프라졸나트륨삼수화물)
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2018.03.12
사라펜플라스타(케토프로펜)
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2018.02.28
쿨엔펜하이드로카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
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2018.02.28
비카맥스정
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2018.02.28
비카맥스플러스정
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2018.02.28
렉사프람정10밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
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2018.02.14
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슬리세틴캡슐(플루옥세틴염산염)
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멜라큐크림(히드로퀴논)
일반의약품
2018.01.28
에페날서방정(에페리손염산염)
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2019.08.17