아모닌캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 내용물이 든 상부 적색, 하부 백색의 캅셀제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1998-02-14
품목기준코드 199801333
표준코드 8806573024601

원료약품 및 분량

유효성분 : 에버나모닌, 아스코르빈산

총량 : 1캡슐 중 274밀리그램|성분명 : 에버나모닌|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 안전본부고시제1996-2호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 274밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 결정셀룰로오스, (상)적색(하)백색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

다음 뇌혈관질환의 예방 및 치료

: 뇌순환부전에 의한 기질적·기능적 증상(기억력·주의력장애 등), 충격사고·두부외상후유증, 노년기 뇌경화 및 동맥경화에 의한 정신장애, 고혈압성 망막병증

성인 1회 1캅셀 1일 3회 경구투여한다. 필요하면 1일 4-6캅셀까지 증량할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 구성성분에 과민증 환자

2) 두개내압이 상승된 뇌종양 환자

3) 중증의 간·신장애 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 부작용

구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.

3. 임상검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30, 60, 100, 500, 1000캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-04-07 변경항목제품명칭변경