에이젯과립
기본정보
성상 | 특이한 냄새가 있는 갈색과 흰색 2종류의 혼합 과립제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1997-08-09 |
품목기준코드 | 199702221 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-03-12 |
표준코드 | 8806701015204 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 비오디아스타제1000, 메타규산알루민산마그네슘, 글리시리진산, 겐티아나가루, 스코폴리아엑스3배산, 계피가루, 건강가루, 산화마그네슘, 황백가루, 침강탄산칼슘, 탄산수소나트륨
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 비오디아스타제1000|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 전분당화력 393단위, 단백소화력 497단위|비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - B과립(759.67mg)|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - B과립(759.67mg)|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 스코폴리아엑스3배산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - B과립(759.67mg)|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 글리시리진산|분량 : 13.33|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 황백가루|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 염화베르베린으로서 0.18mg|비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 겐티아나가루|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 계피가루|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 신나믹알데히드로서 0.22mg|비고 :
총량 : 1포 (1200밀리그램) 중 - A과립(440.33mg)|성분명 : 건강가루|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, DL-멘톨, 경질무수규산, 포비돈K30
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림,
식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부 팽만감
용법용량
성인(15세이상) 1회 1포(1200밀리그램)
11세이상-15세미만 1회 2/3포(800밀리그램)
8세이상-11세미만 1회1/2포(600밀리그램)
5세이상-8세미만 1회1/3포(400밀리그램)
3세이상-5세미만 1회1/4포(300밀리그램)
1세이상-3세미만 1회 1/5포(240밀리그램)
1일 3회 식후에 복용한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
3) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 않을 것
또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직함
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여 금지
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 위장진통ㆍ진경제
2) 테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람
2) 신장장애 환자 (신장병의 병력이 있는 환자)
3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
6) 인산염 저하가 있는 환자
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.
상담시 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상 (발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등) 이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우
3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
4) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것
3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
4) 장기간 계속하여 투여하지 않을 것
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-04-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2014-04-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2008-04-04 | 변경항목성상변경 |
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