아크라톤정50밀리그램(아클라토늄나파디실산염)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1997-06-26
품목기준코드 199700978
표준코드 8806409006207, 8806409006214, 8806409006221, 8806409006238
기타식별표시 식별표시 : IW020029 장축크기 : 9.1mm 단축크기 : 9.1mm 두께 : 4.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아클라토늄나파디실산염

총량 : 1정(317.25밀리그램) 중|성분명 : 아클라토늄나파디실산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 아라비아고무, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

다음 경우의 소화기 기능이상(구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감) :

만성위염, 담도디스키네시아, 소화관 수술후

성인 : 나파디실산아클라토늄으로서 1회 25~50밀리그램 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다,

1.다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 기관지천식 환자

2) 갑상선기능항진증 환자

3) 소화성궤양(활동기) 환자

4) 간질 환자

5) 파킨슨병 환자

6) 서맥 등 현저한 미주신경 항진상태에 있는 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 부작용

1) 과민증 : 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여중지한다.

2) 소화기계 : 때때로 복통, 설사, 구역, 드물게 구토, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 변비, 식욕부진, 복명, 묽은변, 타액증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 수지진전이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

4) 기타 : 드물게 심계항진, 권태감, 발한이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

3. 일반적 주의

부교감신경자극작용이 있으므로 주의하여 사용한다.

4. 상호작용

항콜린에스테라제와 병용투여하는 경우에 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 특히 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보존
사용기간 제조일로부터 30 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병, 1000정/병
보험약가 640900620 ( 84원-2018.03.30)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 415,032
2017 1,161,277
2016 976,546
2015 835,386
2014 1,206,896

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-25 변경항목성상변경
순번2 변경일자2014-02-12 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2013-02-27 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2000-03-03 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2000-03-03 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2000-03-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)