미란타에이정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형정제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-09-22
품목기준코드 199700748
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416013700, 8806416013717

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 시메치콘, 수산화마그네슘

총량 : 이 약 1정(518.205밀리그램) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄(Al2O3 : 101.96)으로서 100밀리그램|비고 :

총량 : 이 약 1정(518.205밀리그램) 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(518.205밀리그램) 중|성분명 : 시메치콘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 황색203호, 스테아르산마그네슘, 청색1호

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 2~3정 1일 3회 식간 및 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

2003 5. 21

<분류번호 230번대>

건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄･탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트를 함유한 제제(Dried Aluminium Hydroxide gel, Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate, Alumimum Hydroxide･Magnesium Carbonate mixture dreid gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)

(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 100, 200, 500, 1000 정
보험약가