베아제캅셀

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이약은 황갈색 과립을 함유하는 황녹색의 경질캅셀제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-02-21
품목기준코드 199700737
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416014707

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제(사이켄)100, 판세라제SS, 시메치콘, 판푸로신SS, 우르소데옥시콜산, 판크레아틴장용과립, 비오디아스타제2000

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 리파제(사이켄)100|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 비오디아스타제2000|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 판푸로신SS|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 판크레아틴장용과립|분량 : 78.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 판크레아틴 6배품으로서 55밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 판세라제SS|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 420밀리그램|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 디만니톨, 스테아르산마그네슘, 포비돈, 경질무수규산, (상ㆍ하)황녹색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 100, 500, 1000, 2500캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)