장나환

장나환 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 환제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-10-08
품목기준코드 199700684
표준코드 8806510003706, 8806510003713, 8806510003720, 8806510003737, 8806942002407, 8806942002414, 8806942002421, 8806942002438, 8806942002445, 8806942002452

원료약품 및 분량

유효성분 : 장나환건조엑스(6.7->1)

총량 : 1환 (160mg) 중|성분명 : 장나환건조엑스(6.7->1)|분량 : 62.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 글리세린, 옥수수전분, 미결정셀룰로오스, 정제쉘락, 파라옥시벤조산메틸, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

급·만성장염, 설사, 궤양성 대장염

보통 성인 1회 20환, 1회 11~14세 13환, 8~10세 10환을 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다. 7세 이하는 복용하지 않는다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 7세 이하 영(젖먹이, 갓난아기)·유아

2) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 발열을 수반하는 설사 증상이 있는 환자

4) 피가 섞인 변 또는 점액변이 계속되는 환자

5) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

6) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 두드러기 등

(2) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것

3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것

4) 이 약은 원인 치료제가 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)제이므로 24시간 이내에만 사용하고 수분과 전해질 등을 보충하여 탈수증상을 예방토록 하며 증상의 개선이 없을 경우에는 약사, 한약사, 의사 또는 한의사와 상의할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 174,573
2017 143,529
2016 110,701
2015 151,669
2014 119,241

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-09-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-06-07 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-06-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2000-07-21 변경항목용법용량변경