생장환과립

생장환과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-09-23
품목기준코드 199700671
표준코드 8806510002105, 8806510002112, 8806510002129, 8806510002136, 8806510002143, 8806510002150, 8806942000106, 8806942000113, 8806942000120, 8806942000137, 8806942000144, 8806942000151, 8806942000168

원료약품 및 분량

유효성분 : 차전자피, 센나열매

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 2,168|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(4.0g) 중|성분명 : 센나열매|분량 : 496|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센배당체(센노사이드B)로서 10.9mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, L-멘톨, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

· 변비

· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장

내이상발효, 치질

용법용량

성인 1일 2회, 1회 1포(4.0g)씩 아침·저녁 공복(빈 속)시 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색(창자막힘) 환자

3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당- 갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킨다.

2) 수일간 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 와 상의한다.

3) 이 약은 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으 므로 1주일간 계속 사용하여도 변비 증상의 개선이 없는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하여 변비의 원인을 조사하여야 한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상 이라도 1세 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단 히 마개로 막아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 938,545
2017 901,723
2016 882,982
2015 775,896
2014 1,072,586

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-08-21 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2014-08-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2014-08-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2010-06-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2000-08-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2000-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)