속청에스액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 엷은 황갈색의 액체로써 생약 특유의 맛과 냄새를 가지고 있다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-04-19
품목기준코드 199700155
표준코드 8806433013905

원료약품 및 분량

유효성분 : 백삼30%에탄올엑스(6.67→1), 우르소데스옥시콜린산, 회향70%에탄올틴크, 건강30%에탄올유동엑스, 감초30%에탄올엑스(4→1), 창출10%에탄올유동엑스, 디엘염산카르니틴, 계피30%에탄올유동엑스

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 우르소데스옥시콜린산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 디엘염산카르니틴|분량 : 166.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 백삼30%에탄올엑스(6.67→1)|분량 : 44.67|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 감초30%에탄올엑스(4→1)|분량 : 112.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 계피30%에탄올유동엑스|분량 : 0.15|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 창출10%에탄올유동엑스|분량 : 0.9|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 건강30%에탄올유동엑스|분량 : 0.25|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 75밀리리터|성분명 : 회향70%에탄올틴크|분량 : 0.5|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 엘-멘톨, 안식향산나트륨, 파라옥시안식향산메칠, 구연산, 드링크후레바, 백당, 파라옥시안식향산프로필, 정제수, 고과당

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토

성인 : 1회 1병(75ml)

-소아

11~14세 : 1회 2/3병(50ml)

8~10세 : 1회 1/2병(40ml)

-1일 2~3회 복용, 복용간격은 4시간 이상으로 할 것.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고 혈압이 오르며 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

5) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

6) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(75ml) x 1, 10
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1994-04-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1994-04-19 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1994-04-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)