케이엠에스보간환

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흑갈색의 원형환제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-11-04
품목기준코드 199502391
표준코드 8806547007609, 8806547007616

원료약품 및 분량

유효성분 : 강활, 당귀, 숙지황, 방풍, 작약, 천궁

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 강활|분량 : 280|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 숙지황|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 숙지황|분량 : 329|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 천궁|분량 : 329|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 강활|분량 : 560|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 천궁|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 작약|분량 : 329|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 패오니플로린으로서 6.58밀리그램|비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 작약|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 패오니플로린으로서 13.16밀리그램|비고 :

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 방풍|분량 : 280|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 3.80그램 - 대환|성분명 : 당귀|분량 : 329|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 데쿠르신으로서 19.4밀리그램|비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 방풍|분량 : 560|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 20환=4100밀리그램 - 소환|성분명 : 당귀|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 데쿠르신으로서38.82밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, 농글리세린, 폴리에칠렌글리콜6000, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 꿀(봉밀)

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

간허증(肝虛證 : 눈이 잘 보이지 않고 귀가 잘 들리지 않으며 잘 놀라는 증상)

용법용량

(대환) 보통 성인 1회 2환을 1일 3회 식전 또는 식간에 씹어서 복용한다.

(소환) 보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 신생아

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 수유부

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-03-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-03-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2004-02-17 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2003-04-04 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2003-04-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경