뮤리엘정(브롬화옥틸로늄)(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 녹색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1995-04-21
품목기준코드 199501550
표준코드 8806456010608, 8806456010615, 8806456010622, 8806456010639
기타식별표시 식별표시 : DW070057 장축크기 : 8.2mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 3.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 브롬화옥틸로늄

총량 : 1정 중 187밀리그램|성분명 : 브롬화옥틸로늄|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 산화티탄, 옥수수전분, 탈크, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 디-만니톨, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호

첨가제주의사항

위장관 경련 및 과민성대장증후군

성인 : 브롬화오틸로늄으로서 1회 20-40㎎을 1일 2-3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

녹내장 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 50, 90, 100, 180, 200, 360, 500, 1000정(보험용 2000정)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-12-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)