빅킬캡슐(비퀴딜염산염)(수출용)
기본정보
| 성상 | 미황색의 내용물이 든 상부 녹색,하부 연두색의 경질캅셀 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1995-01-10 |
| 품목기준코드 | 199500481 |
| 표준코드 | 8806431012108, 8806431012115, 8806431012122, 8806431012139, 8806431012146 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : BX010009 장축크기 : 17.5mm 단축크기 : 6.3mm 두께 : 6.3mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 비퀴딜염산염
총량 : 1캡슐(340밀리그램)중|성분명 : 비퀴딜염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 상부 녹색, 하부 연두색의 경질캡슐, 스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
뇌순환장애에 의한 여러 증상(어지러움, 이명 등)의 개선
용법용량
성인 : 비퀴딜염산염으로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 식사중에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
소화기계 : 드물게 구역, 상복부통 등(특히 공복에 복용하는 경우)이 나타날 수 있으나, 이러한 증상은 식사시간에 맞추어 복용하거나 감량하면 없어진다.
4. 일반적 주의
일반적으로 이 약의 치료 효과는 2주후부터 나타나며 수주에서 수개월까지 투여를 연장하는 것이 바람직하다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 상호작용
알코올과 병용투여시 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1～30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30,90,180,500 캅셀/팩 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-11-27 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-10-31 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-10-31 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-06-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2010-10-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2010-04-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번7 | 변경일자2008-06-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번8 | 변경일자1999-02-21 | 변경항목성상변경 |
| 순번9 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번10 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번11 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번12 | 변경일자1995-01-10 | 변경항목성상변경 |
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