아줄라점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 청색의 투명한 점안액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-03-28
품목기준코드 199500010
표준코드 8806485025703, 8806485025710

원료약품 및 분량

유효성분 : 수용성아줄렌, 글리시리진산디칼륨, 말레인산클로르페니라민

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 수용성아줄렌|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 글리시리진산디칼륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 말레인산클로르페니라민|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 붕사, 염화나트륨, P-옥시안식향산메칠, P-옥시안식향산프로필, 붕산, 주사용수, 염화칼륨

효능효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타 광선에 의한 안염(설안염), 안검염(눈꺼풀의 진무름), 하드콘택트렌즈를 끼고 있을 때의 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함(눈곱이 많을 때 등)

용법용량

1회 2-3방울 1일 3-6회 점안한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자

2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 녹내장 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

3. 일반적 주의

1) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

3) 수일간 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

4) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거한다.

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다.

3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

5) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 한 빨리 사용한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 이 약 성분인 아줄렌은 광선에 의해 변하기 쉬우므로 사용후는 차광용기에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1995-03-28 변경항목성상변경