메이킨에스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-12-09
품목기준코드 199400872
표준코드 8806519004308, 8806519004315, 8806519004339
기타식별표시 장축크기 : 12.0mm 단축크기 : 6.7mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 도큐세이트나트륨, 카산트라놀, 비사코딜, 데히드로콜린산

총량 : 1정 (295밀리그램)중|성분명 : 비사코딜|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (295밀리그램)중|성분명 : 카산트라놀|분량 : 14|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 카스카로시드류(카스카로시드A로 환산된)로서 2.2mg|비고 :

총량 : 1정 (295밀리그램)중|성분명 : 데히드로콜린산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (295밀리그램)중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 콜로이드성실리콘디옥사이드, 오파드라이Ⅱ85F61354그린, 스테아린산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 오파그로스97W19196클리어, 크로스포비돈

효능효과

. 변비

. 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

· 성인(15세 이상) : 1일 1회, 1회1-3정을 취침전에 복용

· 소아(11-14세) : 1일 1회, 1회 1-2정을 취침전에 복용

· 다만, 초회는 최소량을 복용하고, 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)할 것.

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토가 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 사람

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것

3) 이약은 7세 이하의 영아(갓난아기)·유아에게 복용시키지 말 것

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이약을 복용함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아))보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

5. 적용상의 주의

이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알러지 경력이 있는 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 162,432
2014 250,592
2013 208,768

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2003-05-15 변경항목성상변경