베라실정(베라프로스트나트륨)
기본정보
성상 | 백색-담황백색의 필름코팅정으로 냄새는 없다. |
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모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1994-01-17 |
품목기준코드 | 199400456 |
표준코드 | 8806454003602, 8806454003619, 8806454003626, 8806454003633, 8806454003640, 8806454003657, 8806454003664, 8806454003671, 8806454003688 |
기타식별표시 | 장축크기 : 6.09mm 단축크기 : 6.09mm 두께 : 2.68mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 베라프로스트나트륨
총량 : 1정 중 83.075밀리그램|성분명 : 베라프로스트나트륨|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 카르나우바납, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 동반한 궤양, 동통 및 냉감의 개선, 원발성 폐고혈압증
용법용량
만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 동반한 궤양, 동통 및 냉감의 개선 : 보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.12mg(6정)을 3회 분할해서(1회 2정씩 복용) 식후에 경구투여한다.
원발성 폐고혈압증 :
1) 보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.06mg(3정)을 3회 분할해서(1회 1정씩 복용) 식후에 경구투여하기 시작하여 증상(이상반응)을 충분히 관찰하면서 점차 증량한다, 증량할 경우에는 투여회수를 1일 3-4회, 최고용량을 1일 0.18mg(9정)으로 한다.
2) 환자에 따라 약물에 대한 내성이 다양하게 나타나므로 본제의 투여 시 소량으로 시작하며, 증량하는 경우 환자의 상태를 면밀히 관찰한다.
3) 본제는 경구 투여 제제이므로 중증의 증상을 갖는 환자 등에서는 효과가 없을 수 있다. 혈류역학적 지표 그리고/또는 임상 증상이 충분히 개선되지 않는 경우, 주사제나 다른 치료로 전환하는 등의 적절한 치료를 실시해야 한다.“ .
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 출혈이 있는 환자(혈우병, 모세혈관 위약증, 상부소화관 출혈, 뇨로출혈, 객혈, 초자체 출혈 등)
2) 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 항응혈약(와파린 등) 또는 혈소판응집을 저해하는 약품(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등)를 투여중인 환자
2) 월경기간 중의 환자
3) 출혈경향 또는 그 소인이 있는 환자
4) 중증 신장애 환자(혈청크레아티닌 2.5mg/dL 이상): 이 약의 노출(AUC)이 증가할 수 있다.
3. 이상반응
1) 중대한 이상반응
① 출혈경향 : 드물게(0.1% 미만) 뇌출혈, 소화관출혈, 안저출혈, 폐출혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
② 쇼크, 실신, 의식상실 : 드물게(0.1% 미만) 쇼크, 실신, 의식상실을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압저하, 빈맥, 안면창백, 구역 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
③ 간질성 폐렴 : 빈도불명으로 간질성 폐렴이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
④ 간기능 장해 : 드물게(0.1% 미만) 황달과 현저한 AST(GOT), ALT(GPT)의 상승을 동반한 간기능장해가 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취할 것
⑤ 협심증 : 빈도불명으로 협심증이 나타나는 경우가 있으므로, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
⑥ 심근경색 : 빈도불명으로 심근경색이 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
2) 기타의 이상반응 : 다음의 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 적절한 조치를 할 것
때때로 (0.1~5% 미만) |
드물게 (0.1% 미만) |
빈도불명 |
|
출혈경향* |
출혈경향, 피하출혈, 비출혈 |
||
혈액* |
빈혈 |
호산구증가, 백혈구 증가, 혈소판감소, 백혈구감소 |
|
과민증* |
발진 |
습진, 가려움증, 두드러기 등의 과민증상 |
홍반 |
정신신경계 |
두통, 현기증, 휘청거림 |
기립성현기증, 졸리움, 몽롱한 느낌, 저린감, 떨림 |
불면증, 부유감 |
소화기계 |
구역, 설사, 식욕부진, 상복부통, 위불쾌감 |
위궤양, 구토, 위장애, 구갈, 가슴쓰림, 복통, |
|
간장 |
AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP 및 LDH의 상승, |
총빌리루빈, ALP 등의 상승 |
황달 |
신장 |
BUN상승 |
혈뇨 |
빈뇨 |
순환기계 |
안면홍조, 화끈거림, 상기, 동계, 조홍 |
혈압저하, 빈맥 |
|
기타 |
권태감, 트리글리세라이드의 상승 |
부종, 동통, 흉부불쾌감, 흉통, 관절통, 호흡곤란, 이명, 발열, 열감, 발한, 식은 땀, 턱의 통증, 기분불량 |
등부위의 통증, 목부위의 통증, 탈모, 기침, 근육통, 무력감 |
* : 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것
3) 원발성폐고혈압 임상시험에서의 이상반응
폐고혈압에 대한 임상시험에서 총 증례 40례 중 24례(60.0%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응은 두통 9례(22.5%), LDH 상승 5례(12.5%), 빌리루빈상승 4례(10.0%), 열감, 설사, 메스꺼움, 트리글리세라이드 상승 각 3례(7.5%) 등이었다.
4) 일본의 시판 후 조사결과
① 만성동맥폐색증에 동반되는 궤양, 동통 및 냉감의 개선
총 증례 7,515례 중 370례(4.9%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 91례(1.2%), 안면홍조 60례(0.8%), 열감 39례(0.5%), 설사 29례(0.4%), 메스꺼움 20례(0.3%) 등이었다.
② 원발성폐고혈압증
총 증례 244례 중 57례(23.4%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 15례(6.1%), AST(GOT)상승 9례(3.7%), ALT(GPT)상승, 열감 각 8례(3.3%), 안면홍조, 권태감 각 4례(1.6%) 등이었다. 이는 소아(15세 미만)에 대한 증례 66례 중 14례(21.2%)에서 발생한 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)을 포함하며 비출혈, AST(GOT)상승, ALT(GPT)상승 각 3례(4.5%), 두통, 열감 각 2례(3.0%), 빈혈, 휘청거림, 두개내출혈, 안구 통증, 심계항진, 동정맥루, 안면홍조, 혈압저하, 메스꺼움, 간기능장애, 악관절통증, 턱의 통증, 폐동정맥루, 권태감, 프로트롬빈 시간 연장 각 1례(1.5%)가 보고되었다.
4. 일반적 주의
의식장애등이 나타나는 경우가 있으므로, 자동차의 운전 등 위험을 동반하는 기계류를 조작할 때는 특별히 주의 한다.
5. 상호작용
다음의 약물 등과 병용투여 시에는 주의할 것
1) 항응혈약(와파린 등), 항혈소판약(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등) : 출혈경향을 조장할 수 있으므로 이상증상이 나타나는 경우에는 감량하거나 두가지 약물 중 하나의 투여를 중지하는 등의 적절한 조치를 취할 것
2) 프로스타글라딘 I2 약물 및 엔도텔린 수용체 길항제 약물(보센탄) : 혈압저하를 조장할 우려가 있으므로 혈압을 충분히 관찰할 것
6. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 말 것
7. 수유부에 대한 투여
동물(랫트)에서 유즙 중으로 이행했다는 보고가 있으므로 수유부에게는 투여하는 것을 피하고 부득이 투여할 경우에는 수유를 중지시킬 것
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 유의하여 투여할 것
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
11. 기타
만성동맥폐색증의 치료 중, 이 약을 1일 0.18mg(9정) 투여했을 때 이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 베라프로스트 | DUR유형 임부금기 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 임부에 대한 안전성 미확립. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30정/병, 100정/병, 500정/병 |
보험약가 | 645400360 ( 325원-2018.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 11,767,453 |
2017 | 10,187,142 |
2016 | 9,173,635 |
2015 | 9,456,495 |
2014 | 7,316,909 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2017-08-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2014-05-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2013-10-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2010-08-19 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2010-08-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2009-06-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2004-09-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2001-02-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자2001-02-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자1997-05-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1996-01-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
제일약품(주)의 주요제품 목록(50건)
라사원정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28
론서프정15
일반의약품
2019.07.31
론서프정20
일반의약품
2019.07.31
제일오메가3연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)
일반의약품
2019.07.23
엘도텐캡슐(에르도스테인)
일반의약품
2019.06.28
제라큐정150mg(라니티딘염산염)
일반의약품
2019.06.28
듀오메트엑스알정1000/5밀리그램
일반의약품
2019.05.28
듀오메트엑스알정1000/10밀리그램
일반의약품
2019.05.28
글리틴시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.04.28
제라큐정75mg(라니티딘염산염)
일반의약품
2019.04.28
본레일정
일반의약품
2019.03.28
리나틴정(리나글립틴)
일반의약품
2019.03.28
듀오메트엑스알정750/5밀리그램
일반의약품
2019.03.28
듀오메트엑스알정500/5밀리그램
일반의약품
2019.03.28
제릭사반정5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.01.28
제릭사반정2.5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.01.28
알러지논정20밀리그램(에피나스틴염산염)
일반의약품
2019.01.28
세비듀오에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.26
세비듀오에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.26
세비듀오에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.26
제이트란캡슐110밀리그램(다비가트란에텍실레이트)
일반의약품
2018.04.28
제이트란캡슐150밀리그램(다비가트란에텍실레이트)
일반의약품
2018.04.28
듀오메트엑스알정750/10밀리그램
일반의약품
2018.03.28
듀오메트엑스알정500/10밀리그램
일반의약품
2018.03.28
글리틴리드캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2018.03.28
리피토엠서방정10/1000밀리그램
일반의약품
2018.03.31
도네필정23밀리그램(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2018.03.09
제로픽스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
제로픽스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
리피토엠서방정10/500밀리그램
일반의약품
2018.01.28
리피토엠서방정10/750밀리그램
일반의약품
2018.01.28
리피토엠서방정20/500밀리그램
일반의약품
2018.01.28
리피토엠서방정20/750밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔미듀오플러스정80/5/10밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔미듀오플러스정80/10/20밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔미듀오플러스정40/5/10밀리그램
일반의약품
2018.01.28
제로살탄플러스정
일반의약품
2018.01.28
트릴린타정90밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.01.28
제로살탄정50밀리그램(로사르탄칼륨)
일반의약품
2018.01.26
젠스펜정(록소프로펜나트륨수화물)
일반의약품
2018.01.10
덱스딘주(덱스메데토미딘염산염)
일반의약품
2018.00.29
제클리건조시럽250mg/5mL(클래리트로마이신)
일반의약품
2018.00.04
제클리건조시럽125mg/5mL(클래리트로마이신)
일반의약품
2018.00.04
제클리정500밀리그램(클래리트로마이신)
일반의약품
2017.08.28
제클리정250밀리그램(클래리트로마이신)
일반의약품
2017.08.28
제프람정20밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.28
제프람정10밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.28
제프람정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.28
티오메타정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2017.08.17
라사원정1.0밀리그램(라사길린메실산염)
일반의약품
2019.07.28