오라덤연고(트리암시놀론아세토니드)
기본정보
성상 | 담황갈색의 연고제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1994-06-08 |
품목기준코드 | 199400229 |
표준코드 | 8806445005905 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 트리암시놀론아세토니드
총량 : 1 그램 중|성분명 : 트리암시놀론아세토니드|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 파라옥시벤조산프로필, 폴리아크릴산나트륨, 플라스티베이스, 펙틴
효능효과
1. 주효능 효과
다음 질환에 의한 염증의 완화 : 만성 박리성(벗겨짐) 치은염(잇몸염), 미란(짓무름) 또는 궤양을 수반하는 난치성 구내염(입안염) 및 설염(혀염)
용법용량
1일 1-수회 환부(질환 부위)에 적당량을 바른다.
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 구강(입안)에 결핵성, 바이러스성, 기타 화농성 감염증 환자
2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 매독 환자
4) 수두 환자
5) 진균(곰팡이)증 환자
6) 세균성 피부감염 환자
7) 입주위 피부염 환자
8) 주사(rosacea) 환자
9) 비타민 C 부족에 의한 치은염(잇몸염) 환자
2. 부작용
1) 구강(입안)
(1) 구강(입안)의 감염증 : 구강(입안)에 진균(곰팡이)성 및 세균성 감염증이 있을 경우에는 적절한 항진균제, 항균제 등을 병용(함께 사용)해야 하며, 증상이 속히 개선되지 않을 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 구강(입안)내에 마비감 등의 경미한(가벼운) 불쾌감을 유발할 수 있다.
(3) 미각의 이상이나 감퇴를 유발할 수 있다.
2) 과민증 : 드물게 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 장기투여
(1) 하수체·부신피질계 : 장기투여에 의해 하수체, 부신피질계 기능을 억제할 수 있으므로 주의한다.
(2) 피부 : 장기투여시 아토피성 피부염, 모세혈관확장증, 선(線, Striae), 스테로이드성 여드름, 입주위 피부염, 다모증(털과다증)이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 구강(입안)내에 감염증을 수반하는 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 부득이 투여할 필요가 있을 경우에는 미리 적절한 항균제(전신(온몸)용), 항진균제로 치료를 하거나 또는 이들과 병용(함께 사용)투여한다.
2) 투여 후 바로 음식을 먹지 않는다.
3) 투여할 때 사용 부위에 이화감이 있을 수 있다.
4) 안과용으로 사용하지 않는다.
4. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 태아독성 또는 생식독성의 발생 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 신중히 투여하고 과량 또는 장기투여는 피한다.
5. 유·소아에 대한 투여
장기투여로 인해 발육장애를 일으킬 수 있으므로 과량 또는 장기투여를 피한다.
6. 고령자(노인)에 대한 투여
고령자(노인)에게 장기간 투여하는 경우 감염증 유발, 당뇨병, 골조송증(뼈엉성증), 고혈압증, 백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10g/Tube |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2012-07-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2012-07-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2012-07-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자1996-04-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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