안타에정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형의 씹어먹는 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-12-28
품목기준코드 199302974
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드 8806529012003, 8806529012010, 8806529012027, 8806529012034
기타식별표시 식별표시 : SU010027 장축크기 : 9.6mm 단축크기 : 9.6mm 두께 : 4.2mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 규산마그네슘

총량 : 1정 중 350.0밀리그램|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 350.0밀리그램|성분명 : 규산마그네슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 유당수화물, 크로스카멜로오스소디움, 탤크, 스테아르산, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

위산과다, 속쓰림, 신트림

성인 1회 2-4정 1일 4회 식간 및 취침시에 반드시 씹어서 복용한

다. 복용후 반컵의 물이나 다른 음료를 마시면 더욱 좋다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 염분제한식을 하고 있는 환자 (매정당 약 0.8mEq의 나트륨을 함유하고 있는 품목)

2) 투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 의사의 특별한 지시없이는 24시간 이내 16정 이상 또는 2주일 이상 계속하여 1일 16정을 투여 하지 않는다.

2) 장기연용을 하지 않는다.

3) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 상호작용

테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건소보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 200, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)