메노린연질캡슐(수출명:서울메노린연질캡슐,아이비에노린연질캡슐,필메노린연질캡슐)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 내용물이 든 녹색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-05-31
품목기준코드 199302962
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-28
표준코드 8806529004305, 8806529004312, 8806529004329, 8806529004336, 8806529004343

원료약품 및 분량

유효성분 : 맥아유, 레티놀팔미테이트, 감마오리자놀, 토코페롤아세테이트

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 내수용|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로써 50.0단위|비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 수출용|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로써 50.0단위|비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 내수용|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 수출용|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 수출용|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 750.0|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 내수용|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 750.0|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 수출용|성분명 : 맥아유|분량 : 84.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로써 0.126단위|비고 :

총량 : 내수용 1캡슐(738mg) 중/ 수출용 1캡슐(1,114mg) 중 - 내수용|성분명 : 맥아유|분량 : 84.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로써 0.126 단위|비고 :

첨가제 : 팜유, 농글리세린, 카르나우바납, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 콩기름, 식약청인정타르색소, 레시친, 분획야자유, 백납, 소르비톨액(비결정성)

효능효과

갱년기장애(두통, 불면, 어깨결림, 권태, 피로감, 냉증), 말초혈행장애(수족저림, 동상, 사지냉감), 월경곤란증, 습관성 조산, 유산 방지, 피부염, 골연화증, 구루병, 시력감퇴, 기립성조절장애, 위장장애 등 자율신경실조에 기인한 여러증상

용법용량

성인 1일 2캡슐을 식후 복용한다

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5000I.U./일 이상 투여하지 말 것.(비타민 A 결핍증 환자는 제외)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식사에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민A로서 1일 5,000단위 이상을 넘지 않도록 할 것.

3) 과다복용시 설사, 드물게 일시적인 권태감, 열감을 보이나 투여를 중지하면 소실된다.

4. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 여성에 투여할 경우는 용법, 용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 100, 120, 200, 300
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2006-02-20 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2005-07-30 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2005-07-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2004-10-07 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2004-07-19 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2000-05-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1998-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1998-05-26 변경항목제품명칭변경
순번10 변경일자1996-07-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1993-07-21 변경항목성상변경