구주프로티온아미드정125밀리그램

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색 원형의 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1993-03-31
품목기준코드 199302671
표준코드 8806698004700, 8806698004717, 8806698004724, 8806698004731, 8806698004748
기타식별표시 장축크기 : 9.70mm 단축크기 : 9.70mm 두께 : 4.90mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 프로티온아미드

총량 : 이 약 1정(360mg) 중|성분명 : 프로티온아미드|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 탤크, 백당, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 산화티탄, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 코포비돈, 카르나우바납, 크로스포비돈, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호

첨가제주의사항

1.유효균종: 결핵균

2.적응증

주효능효과: 폐결핵, 기타결핵증

보통 성인 1일 2-4정(프로치온아미드로서 0.5-1그램)을 1-3회 분할 경구투여한다. 소아는 1일 체중 킬로그램당 10밀리그램을 1-3회 분할 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 관민반응 환자 2) 중증 간장애 환자 3) 정신병 환자 4) 간질 환자

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자

2) 신장애(신장장애) 또는 신장애 의심환자(높은 혈중농도가 유지되므로 투여간격을 연장하여 사용한다.)

3) 고령자

4) 알코올 중독 환자

5) 위장관궤양, 급성위염 환자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가눙성이 있는 여성 및 수유부

7) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력 이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 간장 : 감염, 황달 및 AST/ALT 상승 등의 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 광과민반응, 저혈소판증, 자색반(자주색 반점)등의 과민반응이 나타날때는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 흉통(가슴 통증), 설사, 위통, 구강건조증, 타액분비과다, 금속성 맛, 구내염(입안염), 제중감소 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 두통, 불안, 어지어움, 우울, 흥분, 사지지각이상, 발기부전, 여성형 유방, 탈모, 불면, 졸음, 안절부절, 기립성저혈압, 드물게 말초신경병증, 시신경염, 복시(겹보임), 흐린시력, 펠라그라, 경련, 등이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 갑상선기능저하, 월경이상, 발기부전, 저혈당증, 여드름, 골수침윤 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

치료 시작 전과 치료기간 동안, 정기적으로 안과검사를 실시한다.

5.상호작용

1) 다른 항결핵제와의 병용에 의해 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 병용하는 경우는 정기적으로 간기능 검사를 한다.

2) 이소니아지드, 시클로세린, 알코올과의 병용투여에 의해 중추신경계 작용이 증강될 수 있 다.

3) 인슐린, 혈당강하제와의 병용투여에 의해 저혈당이 나타날 수 있다.

4) 이소니아지드, 바르비탈계 약물과의 병용투여에 의해 이 약의 대사가 지연될 수 있다.

5) 이소니아지드와의 병용투여에 의해 다발신경병증에 의험이 증가할 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중에 투여한 환자 중 기형아를 출산했다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

2) 이 약은 모유 중으로 이행하므로 수유부에 투여하는 것을 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.

7. 고령자에 대한 투여

고령자는 간장애 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 생태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 기타

암컷 마우스에 약 50주 동안 1일 2mg(임상용량의 7~10배)을 프로필렌글리콜 용액에 녹여서 장기간 경구투여한 경우, 갑상선암이 발생했다는 보고가 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가 669800470 ( 78원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 228,706
2017 271,167
2016 230,057
2015 422,262
2014 367,932

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-05-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2008-02-29 변경항목제품명칭변경