벤투비타산(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-04-06
품목기준코드 199301423
표준코드 8806573019706

원료약품 및 분량

유효성분 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균ME, 로코트질산치아민33ㆍ3%, 아스코르빈산칼슘97%과립, 리보플라빈

총량 : 1 그람 중 |성분명 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균ME|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그람 중 |성분명 : 로코트질산치아민33ㆍ3%|분량 : 2.1|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그람 중 |성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그람 중 |성분명 : 아스코르빈산칼슘97%과립|분량 : 5.15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 포도당, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

소아 : 1회 5-7세 4g, 3-4세 3g, 1-2세 2g,

3개월 이상-1세 미만 1g

1일 3회 물, 우유, 이유식 등에 타서 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법. 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는

의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광 기밀용기, 냉암소 보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-09-15 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2001-08-07 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2001-08-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1998-04-29 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1996-05-02 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1996-05-02 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1996-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)