유유베쿠니스정75밀리그람(센나열매건조엑스)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 장용 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-11-19
품목기준코드 199300299
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-05-12
표준코드 8806445008104

원료약품 및 분량

유효성분 : 센나열매건조엑스

총량 : 1정 (260 밀리그람) 중|성분명 : 센나열매건조엑스|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 콜로이드성 이산화규소, 백당, 탄산칼슘, 스테아르산마그네슘, 폴리소르베이트 80, 아라비아고무, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 유드라짓, 젤라틴, 분말셀룰로오스, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

이완성변비, 분만 후의 변비, 노인성변비, 수술 전·후 변비

ㆍ성인 : 센나열매건조엑스로서 1일 150-300mg을 취침시에 적당량의 물로 경구투여(복용)

한다.

ㆍ변비가 심한 경우 1일 450mg까지 증량(양을 늘림)할 수 있다.

ㆍ연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 복통(배아픔), 구역, 구토 또는 기타 급성 복부(배부분)질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장 폐색(닫혀서 막힘) 환자

3) 칼륨결핍증 환자

4) 경련성 변비 환자

5) 중증(심한 증상)의 경결변 환자

6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 복통(배아픔) 또는 때때로 설사, 구역, 구토, 복명(창자 가스소리) 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량(줄임)하여 투여한다.

2) 경련성 복통(배아픔)이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 빈용 또는 연용(계속 복용)에 의해 완하제에 대한 의존성을 초래할 수 있다.

2) 투여 후 적색뇨(알카리성 pH) 또는 노란색을 띤 갈색뇨(산성 pH)가 나타날 수 있다.

3) 의사의 지시없이 1주일이상 투여하지 않는다.

4) 완하제 투여 후 직장(곧창자)출혈 또는 배변의 실패는 심한 병적 상태임을 나타낼 수 있으므로 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.

4. 임부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 자궁수축을 유발하여 유 조산(조기분만)의 위험성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 대량투여를 피한다.

5. 수유부에 대한 투여

모유를 섭취한 영아(젖먹이)에서 상용(일상적으로 사용)량에 대한 부작용은 나타나지 않았다.

6. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여시 설사가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 탈수 또는 전해질의 불균형을 막기위해 지지요법을 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTPX3), 100정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1996-04-02 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1996-04-02 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1996-04-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)