하택정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 방향이 있는 금백제피정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-01-29
품목기준코드 199202959
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-03-31
표준코드 8806495046804, 8806495046811, 8806495046828

원료약품 및 분량

유효성분 : 니코틴산, 우황, 사프란, 질산치아민, 리보플라빈, 용뇌, 사향, 이노시톨, 카페인, 섬수, 데히드로콜린산, 디필린

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 사향|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 우황|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 결합형 빌리루빈으로서 0.36 밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 용뇌|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 이소보르네올 및 노르보르네올로서 4.7 밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 사프란|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 일본약국방|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 카페인|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 이노시톨|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 섬수|분량 : 0.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 데히드로콜린산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 니코틴산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 70.55밀리그램|성분명 : 디필린|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 금박, 감자전분

강심, 심장성 천식, 이뇨

성인 1회 1-2정 1일 1-3회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

구성성분에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 부작용

이 약의 투여에 의해 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등의 위장장애, 두통, 불면 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 극약성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

다음 약과 병용투여하지 않는다. : 다른 강심제, 천식약, 졸음방지약 등

6. 소아에 대한 투여

이 약은 15세 미만의 소아에는 투여하지 않는다.

7. 임상검사치에의 영향

요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 적용상의 주의

씹어서 복용하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1997-02-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1993-04-12 변경항목성상변경