신텍스인진호탕엑스과립
기본정보
성상 | 황갈색의 과립 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1992-01-28 |
품목기준코드 | 199201718 |
표준코드 | 8806230013207, 8806230013214, 8806230013221, 8806528022508, 8806528022515 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 인진호, 대황, 치자
총량 : 1포(3.0그램)|성분명 : 인진호|분량 : 2.00|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(3.0그램)|성분명 : 치자|분량 : 1.00|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(3.0그램)|성분명 : 대황|분량 : 0.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 수침건조엑스로서 560밀리그램
첨가제 : 유당, 옥수수전분
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
목마름, 요량감소, 변비가 있는 사람의 다음 증상 : 두드러기, 입안염
용법용량
보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 또는 골반내 장기의 충혈작용에 의해 유·조산의 위험이 있다.)
2) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다.)
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
다른 설사유도약
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.)
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
5) 몸이 허약한 환자(체력이 쇠약해진 환자, 몸이 약한 환자)
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
7) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
8) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등
(2) 간기능장애(드물게) : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨.)
2) 1주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 특히 주의할 것.
2) 자극성 완하제는 장기간 계속 복용시 약물에 대한 내성이 증가하고, 변비가 악화될 수 있으므로 1주 이상 계속 복용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것. 대황 함유제제는 특히 주의할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 67,782 |
2015 | 7,048 |
2014 | 4,692 |
2013 | 7,008 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-02-28 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2010-03-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
한국신텍스제약(주)의 주요제품 목록(50건)
다모테리드정1밀리그램(피나스테리드)
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피오글리온정15밀리그램(피오글리타존염산염)
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엔티페북정40밀리그램(페북소스타트)
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엔티포지정10/160밀리그램
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엔티칼로정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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엔티칼로정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
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엔티포지정5/80밀리그램
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엔티포지정5/160밀리그램
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세비칸정5/20밀리그램
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세비칸정10/40밀리그램
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엔티비캡슐
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2019.07.28
두타린정0.5밀리그램(두타스테리드)
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2019.07.28
엔티듀세틴캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)
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2019.07.28
엔티듀세틴캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염)
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엔티프라졸정10밀리그램(라베프라졸나트륨)
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세비칸플러스정5/40/12.5밀리그램
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2019.07.28
세비칸플러스정10/40/12.5밀리그램
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2019.07.28
세비칸플러스정5/20/12.5밀리그램
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2019.07.28
위크린정
일반의약품
2019.07.28
엔티심바정20밀리그램(심바스타틴)
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2019.07.28
레보피딘정25밀리그램(레보설피리드)
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2019.07.28
엔티피타정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)
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2019.07.28
피오글리온메트정15/850밀리그램
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2019.07.28
엔티코나졸정100밀리그램(이트라코나졸)
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2019.07.28
모사엔티정5밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)
일반의약품
2019.07.28
엔티콕시브캡슐200밀리그램(세레콕시브)
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2019.07.28
엔티렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
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2019.07.28
엔티로바틴정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)
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2019.07.22
엔티바젠시정20밀리그램(바제독시펜아세테이트)
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2019.07.17
잘토프로정(잘토프로펜)
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2019.07.15
엔티페나신정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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2019.07.11
엔티페나신정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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2019.07.11
시메딘정200밀리그램(시메티딘)
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2019.07.06
엔티글리메포정2/500밀리그램
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2019.07.05
코디듀오정160/12.5밀리그램
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2019.07.05
코디듀오정80/12.5밀리그램
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2019.07.05
아젤라틴정(아젤라스틴염산염)
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2019.07.05
엔틱사정10밀리그램(메만틴염산염)
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2019.07.05
엔티플록사신정250밀리그램(레보플록사신수화물)
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엔티오메정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2019.07.04
엔티오메정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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엔티스타정80/5밀리그램
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2019.07.04
엔티스타정40/10밀리그램
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2019.07.04
엔티스타정40/5밀리그램
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2019.07.04
엔티텔미플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.06.28
엔티로바틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)
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