미란타투액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이약은 레몬향기가 나는 백색의 현탁액이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-08-26
품목기준코드 199200590
표준코드 8806416013809, 8806416013816, 8806416013823, 8806416013830

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메티콘30%에멀젼, 수산화마그네슘, 수산화알루미늄겔

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화알루미늄겔|분량 : 30.303|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄(Al2O3)으로서 4.000그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 8.004|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 시메티콘30%에멀젼|분량 : 2.667|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 시메티콘으로서 0.8그램|비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 레몬향, 스테비오사이드, D-소르비톨액(70%), 박하크림, 구연산칼륨, 클로르헥시딘아세트산염, 정제수, 카라기난, 히프로멜로오스

효능효과

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 1포(10 mL)을 1일 3회 식간에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게는 복용시키지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제(항생물질의 흡수를 저해할 수 있다)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장애 환자 및 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 의사의 처방없이 1일 120 mL 이상 복용하지 말 것(1번 처방에 한함).

2‘) 의사의 처방없이 1일 60 mL 이상 복용하지 말 것(2번 처방에 한함).

3) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(10밀리리터) × 3, 4, 900포, (의료보험용: 1포(10밀리리터) ×100, 1000포)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 5,697,172
2017 2,157,370
2016 5,933,536
2015 2,276,390
2014 3,771,813

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-11-16 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2007-02-02 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2006-08-02 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2006-02-20 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2002-07-26 변경항목제품명칭변경
순번10 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)