잔투신시럽

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이약은 황갈색의 액체로서 생약 특유의 맛과 냄새를 가지고 있다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-04-21
품목기준코드 199200201
표준코드 8806433023607

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초유동엑스, 구아이페네신, 맥문동30%에탄올유동엑스, 원지30%에탄올유동엑스, 말레인산클로르페니라민, 디프로필린, 디엘 염산메칠에페드린, 행인30%에탄올엑스

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 디프로필린|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 원지30%에탄올유동엑스|분량 : 2|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 감초유동엑스|분량 : 3|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : 글리시리진산으로서 27.0밀리그램|비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 맥문동30%에탄올유동엑스|분량 : 4|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 말레인산클로르페니라민|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 디엘 염산메칠에페드린|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 행인30%에탄올엑스|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카라멜, 안식향산나트륨, 백당, 허벌엣센스, 폴리소르베이트80, 정제수, 포도당

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜

첨가제주의사항

기침, 가래, 천식

성인 1회 10㎖

소아 1회

11세 이상 - 15세 미만 7㎖

8세 이상 - 11세 미만 5㎖

5세 이상 - 8세 미만 4㎖

3세 이상 - 5세 미만 3㎖

2세 이상 - 3세 미만 2㎖

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

1일 4회 식후 및 취침 시에 복용한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자

4) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 환자, 부종 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

6) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자

7) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담한다.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지한다.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지한다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.(1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40㎎ 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)

5. 상호작용

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 넣어 실온에 보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 100, 500밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-02-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-02-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-04-05 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2008-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1992-09-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1992-04-21 변경항목성상변경
순번12 변경일자1992-04-21 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1992-04-21 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1992-04-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)